Pourquoi les érythrocytes sanguins sont-ils améliorés, qu'est-ce que cela signifie?

Erythrocytes - Les globules rouges synthétisés par la moelle osseuse rouge et effectuent une fonction de transport, car ils peuvent transporter de l'oxygène des poumons à tous les organes et tous les tissus et ramener le dioxyde de carbone d'échappement.

En plus de la fonction respiratoire, ils participent au métabolisme aquatique, au sel, l'acidité du sang est réglementée. Par conséquent, pour le travail coordonné optimal de tous les systèmes d'organes, il est nécessaire que le niveau de ces cellules dans le corps humain soit dans les normes d'âge.

Pour un homme adulte est de 4,0 à 5,3 × 10) unités par litre de sang, pour les femmes - 3,7 à 4,7 × 10¹². Si votre analyse a montré une teneur accrue d'érythrocytes dans le sang, c'est-à-dire plus que la norme reçue, elle peut parler de différentes raisons. Considérez-les plus en détail ci-dessous.

Erythrocyte de sang

Pour indiquer la teneur croissante d'érythrocytes, il est important de connaître les limites normales. Les normes d'érythrocytes dans le sang diffèrent, selon le sol et l'âge d'une personne. Donc, ci-dessous, imaginez combien de globules rouges dans une personne en bonne santé est considéré comme admissible:

  1. Chez une femme, le taux d'érythrocyte varie de 3,7 à 4,7 millions de 1 μL, ou de 3,7-4,7 x 1012 en 1 litre.
  2. Le taux d'érythrocyte dans l'analyse du sang d'une femme enceinte peut être considérablement réduit, jusqu'à 3-3,5 x 1012 en 1 litre.
  3. Chez un homme adulte, une quantité normale d'érythrocytes dans le sang varie de 4 à 5,1 millions de 1 μL, ou de 4 à 5,1 x 1012 dans 1 L.;
  4. Chez les enfants, avant l'année, la concentration de globules rouges change constamment, donc pour chaque mois (chez les nouveau-nés - tous les jours), il y a sa propre norme. Et si soudainement dans l'analyse du sang, les érythrocytes chez un enfant de deux semaines sur la distance allant jusqu'à 6,6 x 1012 / L sont augmentés, il ne peut donc pas être considéré comme une pathologie, simplement dans les nouveau-nés une telle norme (4,0 - 6,6 x 1012 / L).
  5. Certaines oscillations sont observées après l'année de la vie, mais les valeurs normales ne sont pas particulièrement différentes de celles chez l'adulte. Dans les adolescents de 12 à 13 ans, la teneur en hémoglobine dans les globules rouges et le niveau de l'érythrocyte eux-mêmes correspond à la norme des adultes.

Si des érythrocytes sont augmentés dans l'analyse de sang, cela peut indiquer une déshydratation grave de l'organisme, de l'érythrée - de la leucémie chronique, ainsi que d'autres troubles qui peuvent ne pas être un danger grave pour la santé. Considérez les raisons de l'augmentation des globules rouges dans le test sanguin global.

Globulaire principal et secondaire

L'éthiologie de l'érythrocytose les divise à primaire, héréditaire et secondaire qui est acquise.

  1. Globulaire principal des globules rouges. Il est assez rare et est une maladie héréditaire. La raison de son événement est de considérer la faible susceptibilité des récepteurs rénaux en oxygène, ainsi que le niveau élevé d'hormone érythropoïétine. Les symptômes de cette espèce sont considérés comme considérés comme considérant le déclin de la force, des vertiges, des colorés à la peau et des muqueuses dans la couleur cramoisie, une réduction de la coagulation sanguine.
  2. Érythrocytose secondaire. Contrairement à la précédente, cette espèce est une conséquence des maladies acquises. Sa cause est des cellules à jeun en oxygène, qui est causée par la maladie des organes respiratoires, le développement de tumeurs dans le foie et les reins.

En l'absence de traitement des globules rouges primaires, des complications vasculaires sont possibles, en particulier cela concerne le facteur de coagulation du sang menant à la formation de thrombose.

Causes d'augmentation des érythrocytes sanguins

Pourquoi les érythrocytes sanguins sont-ils augmentés et que signifie-t-il? L'augmentation du nombre de globules rouges dans une seule unité de volume sanguin en médecine est appelée globule rouge. Un tel phénomène est extrêmement rare.

La croissance physiologique du nombre d'érythrocytes dans le sang est effectuée principalement avec un fort stress émotionnel, avec une déshydratation excessive du corps, dans les athlètes avec un effort physique à long terme ou ceux qui vivent dans des terrains montagneux.

Les indicateurs élevés de la teneur en érythrocytes dans le sang sont un signe de pathologie et d'érythrocytose véritable, s'ils sont devenus le résultat de la formation renforcée de globules rouges causées par une reproduction illimitée de la cellule prédécesseur et sa différenciation en forme mature de érythrocytes (érythrification).

À cet égard, la croissance pathologique du niveau d'érythrocytes dans le sang provoque de telles maladies:

  1. La maladie de vacance (elle est également appelée Érythrée) - pathologie causée par une maladie de la moelle osseuse myéloproliférative (c'est-à-dire une hémoblasose ou une lésion tumorale d'organes fabriqués dans le sang). En conséquence, il existe une activation d'autres germes hématopopychiques et l'érythrocytose prononcée est combinée à Léo et à la thrombocytose.
  2. Vices du coeur. Le danger principal de tous les défauts cardiaques est que le sang veineux et artériel, qui ne doit pas être en contact, mélanger. Lorsque le sang enrichi d'oxygène et de sang avec du dioxyde de carbone est mélangé, le transport d'oxygène vers les tissus est entravé. Pour compenser cette pénurie, la moelle osseuse produit plus de globules rouges.
  3. Le foie et les reins sont impliqués dans le processus d'élimination des globules rouges adhésifs. Lors du développement de tumeurs et de la présence de métastases, ils arrêtent souvent d'effectuer cette fonction, en ce qui concerne lesquels dans le sang note la prédominance des formes mûres. Il convient de noter que dans les maladies des voies respiratoires et du cœur, de l'ératrémie et des maladies infectieuses, une augmentation du nombre d'érythrocytes survient précisément aux dépens des jeunes formes souvent réticulaires.
  4. Les maladies pulmonaires. Avec une quantité insuffisante d'oxygène et des maladies respiratoires conduisent toujours à un tel état, le nombre de globules rouges augmente.
  5. Tumeurs malignes, notamment le foie, les reins, les glandes hypophysaires et les glandes surrénales.
  6. Maladie d'Arza (synonyme: hypertension pulmonaire primaire).
  7. Syndrome de pickwing, qui est formé par Triad Symptômes: obésité prononcée, échec pulmonaire et numéros de pression artérielle élevés.

Des raisons moins dangereuses des globules rouges surélevés dans un adulte:

  1. Nombre insuffisant d'enzymes nécessaires à la digestion, le corps doit donc produire plus d'érythrocytes pour digérer les repas.
  2. La déshydratation ou le temps trop chaud, il est notamment noté avec de grandes charges à long terme.
  3. L'utilisation d'eau de mauvaise qualité, c'est-à-dire chlorée, sale ou hautement gazeuse.
  4. Consommation insuffisante de vitamines ou de pénuries d'eux à la suite d'un travail de foie inapproprié.
  5. Fumer, en raison de l'excès de carboxygemoglobine.

Depuis les raisons qui causent une quantité accrue d'érythrocytes dans le sang, beaucoup, seul un spécialiste peut déterminer ce qui a provoqué ce processus et nommer le traitement nécessaire.

Collées rouges érigées dans un enfant: qu'est-ce que cela signifie?

Lorsque les érythrocytes du sang de l'enfant sont élevés, les médecins considèrent ce phénomène comme pathologie. Ils l'associent aux facteurs de vie les plus vitaux:

  • La faible concentration dans le sang de la mère de l'oxygène est la raison la plus courante, selon laquelle les globules rouges sont améliorés chez un enfant (nouveau-né);
  • Impact passif régulier sur le corps de la fumée de tabac d'un enfant. Cette situation est caractéristique des familles dans lesquelles un ou les deux parents fument.
  • hébergement dans l'exploitation minière;
  • Sports réguliers.

Les raisons pathologiques les plus probables du haut niveau d'érythrocytes dans le sang chez les enfants sont les suivantes:

  • défauts cardiaques congénitaux;
  • trouble de la moelle osseuse;
  • Hypertension d'un petit cercle de circulation;
  • maladies sanguines, y compris l'éétrémie;
  • maladies obstructives d'une nature chronique pulmonaire;
  • Maladies respiratoires dans la phase aiguë - bronchite, rhinite, allergies;
  • obésité prononcée (troisième ou quatrième degré);
  • déshydratation (déshydratation) du corps avec une longue diarrhée et des vomissements;
  • Violation du fonctionnement du cortex surrénalien.

Le diagnostic le plus formidable dans lequel une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang est des maladies oncologiques du foie ou du rein. Ce n'est pas une maladie indépendante indépendante de la cellule sanguine rouge, elle n'indique que la présence de facteurs défavorables dans la vie d'un enfant ou déjà une maladie évolue. Seul un spécialiste expérimenté peut déterminer ce qui a entraîné une augmentation du nombre d'érythrocytes dans le sang de l'enfant et de céder un traitement approprié.

Effets

La conséquence d'une forte saturation sanguine avec des contes de sang rouge est la survenue de violations dans le travail de presque tous les tissus, organes et systèmes de système humain. Le sang acquiert une consistance plus dense, qui entraîne une détérioration des procédés de respiration, la fourniture de cellules sanguines.

La violation de l'approvisionnement en sang entraîne des violations dans les travaux du cortex cérébral. Avec une quantité accrue de globules rouges, une personne a une augmentation du volume du foie, de la rate et des reins. Toutes les complications découlant d'une personne ayant augmenté le nombre d'éléments sanguins uniformes peuvent éventuellement conduire à sa mort.

Traitement

La tâche principale de traitement des globules rouges est de supprimer des érythrocytes inutiles et excessives dues à une diminution de la viscosité du sang. La thérapie utilise un complexe de méthodes utilisant des médicaments. Si l'érythrocytose est associée à des maladies du système respiratoire ou cardiovasculaire, elles sont traitées, tout d'abord la principale maladie. La règle principale de la lutte contre les globules rouges est d'éliminer les causes de la condition pathologique.

Vous pouvez ajouter des fruits et des légumes plus naturels riches en vitamines et en microélètes au régime. Ils sont nécessaires à la formation de la bonne forme d'érythrocytes, qui empêchera le nombre de leurs formes pathologiques dans le sang (sphérique, faucille, elliptique).

Enfin, il convient de dire que l'analyse résultante n'a qu'une valeur de diagnostic que si elle est combinée aux symptômes cliniques caractéristiques de la maladie, évaluez avec compétence quel thérapeute ou quel hématologue peut concurrence avec compétence.

Le corps des enfants est incroyablement sensible à tout changement, et certaines des maladies sont capables de laisser des changements irréversibles à la vie, forçant la personne devenant alors un visiteur régulier d'hôpitaux.

Afin d'identifier les pathologies aux premières étapes et la prévention de leur développement ultérieur, surveiller la santé de l'enfant à l'aide d'études de sang de laboratoire devrait être effectuée.

Le liquide le plus important du corps est capable de refléter tout changement, même mineur. Cela permettra de manière opportune de diagnostiquer la maladie et de guérir le bébé sans porter à une forme chronique ou avant la survenue de complications dangereuses.

C'est pourquoi le diagnostic de sang est régulièrement effectué lors des examens médicaux planifiés dans tous les jardins d'enfants et dans toutes les écoles. Lors de l'analyse, les éléments uniformes du sang sont toujours soigneusement pris en considération, car leur nombre est souvent directement lié à l'apparition de différentes pathologies.

Par exemple, s'il est constaté que les érythrocytes du sang de l'enfant sont élevés, cela est contraire à l'opinion, plus il est possible, plus, en particulier dans le contexte des éclaircissements de l'anémie, n'est pas un signe de santé. A, au contraire, peut être un signal sur l'apparition d'une maladie grave.

Les globules rouges appelés érythrocytes sont le groupe le plus nombreux d'éléments de formation de sang. Leur fonction de base consiste à transporter de l'oxygène à la lumière et au monoxyde de carbone. En outre, d'autres activités d'érythrocytes ont été ouvertes, telles que le transfert de nutriments, la participation à des réactions immunitaires et le maintien de l'équilibre acide-alcalin.

La taille de ces cellules est négligeable (contrairement aux grands leucocytes) - il est d'environ 0,01 mm de diamètre. Extérieurement, les globules rouges ressemblent à des disques à double sens et en raison de l'approfondissement, ainsi que de leur élasticité, ils sont capables de tordre. Cela leur permet de pénétrer librement dans les capillaires les plus minces, ayant une épaisseur inférieure au diamètre des cheveux humains.

Fait intéressant! La quantité de globules rouges dans le corps humain est si grande qu'ils constituent la quatrième partie de toutes les cellules.

Ces éléments formés sont formés dans la moelle osseuse rouge, qui se trouve à l'intérieur des os crâniens, ainsi que dans la colonne vertébrale et les côtes. Avant d'entrer dans la circulation sanguine, les globules rouges passent un certain nombre de stades de leur développement, modifiant progressivement la forme, la composition et la taille.

Normalement, dans l'étude du sang, tiré de la veine ou du doigt, il ne devrait y avoir aucune variété transitoire de globules rouges, à l'exception des normocytes (cellules matures ou adultes) et des réticulocytes (formes jeunes).

Valeurs de référence chez les enfants

Le taux d'érythrocytes dans le sang chez les enfants d'âges différents est quelque peu différent, en raison des particularités et des étapes de leur croissance et de leur développement. Donc, dans le sang de cordon des cellules décrites contenues 3.9-5.5 * 10 12 Unités Le nouveau-né à l'âge de 1 à 3 jours les indicateurs augmentent et s'élèvent à 4-6,6 * 10 12 Unités

À la fin de la première semaine de la vie, les coefficients des enfants sont légèrement réduits et peuvent varier dans la gamme de 3,9-6,3 * 10 12 Unités Dans la deuxième semaine, le contenu du Taurus rouge tombe un peu plus, et est déjà dans les limites de 3,6-6,2 * 10 12 Unités Le niveau normal d'érythrocytes dans le sang d'un enfant mensuel est de 3-5,4 * 10 12 et dans un bébé de deux mois - 2,7-4,9 * 10 12 .

De la moitié de l'intervalle du nombre admissible de veaux rouges est légèrement réduit, c'est-à-dire que la limite inférieure augmente et la partie supérieure, au contraire diminue, et les valeurs de référence pour cet âge sont de 3,1-4,5 * 10 12 Unités Le contenu normal de ces cellules chez les enfants jusqu'à 12 ans varie dans la fourchette de 3,5 à 5 * 10 12 .

Dans les adolescents, les indicateurs commencent à différer, ce qui est dû aux particularités entre les sexes de la croissance et du développement du corps. Donc, les jeunes filles âgées de 13 à 19 ans doivent être déterminées par 3,5-5 * 10 12 , les adolescents ont 13-16 ans - 4.1-5.5 * 10 12 Urs / L et les jeunes de 16 à 19 ans - 3.9-5.6 * 10 12 Unités

Pour déterminer la conformité de ce paramètre, une interprétation est utilisée par une table spéciale, grâce à laquelle même une personne qui n'a pas d'éducation médicale peut voir des écarts.

Taux d'érythrocyte chez les enfants

Valeurs de référence des érythrocytes pour les enfants de diverses catégories d'âge

Qu'est-ce que l'érythrocytose

L'augmentation de la teneur en érythrocytes dans le sang est appelée érythrocytose. Cet état n'est pas considéré comme initialement comme une maladie indépendante. Dans certains cas, il peut avoir une nature physiologique, et donc il faudra un diagnostic attentif pour déterminer les raisons.

Une augmentation mineure du nombre de cellules décrites, surtout si elle n'est pas accompagnée d'une occurrence de toute maladie, n'est pratiquement pas reflétée dans la santé de l'enfant. Cependant, si nous parlons de taux fortement accrus, en règle générale, un complexe complet de symptômes caractéristiques de l'érythrocytose se développe.

Une image clinique émergea progressivement, indiquant la violation du fonctionnement du système de formation de sang. Dans cette situation, il est impossible de reporter l'enquête et un traitement ultérieur, car un enfant peut avoir de graves complications.

Attention! Le danger de l'érythrocytose est que les indicateurs élevés du Taureau rouge provoquent un épaississement du sang, ce qui augmente fortement la probabilité de thrombose non seulement des petits vaisseaux sanguins, mais également de grandes.

Une augmentation temporaire des données cellulaires est souvent due à l'influence des facteurs externes. Par conséquent, lorsqu'ils sont éliminés après une courte période, le paramètre spécifié revient à la normale.

Pourquoi provoque une érythrocytose?

Comme mentionné ci-dessus, les raisons de l'augmentation des globules rouges chez les enfants peuvent être physiologiques, non liées à la maladie, de nature pathologique. Dans le premier cas, le taux de croissance est extrêmement temporaire et est dû à l'impact des facteurs externes, par exemple, tels que:

  • effort physique intensif (sportif ou activités spéciales);
  • hébergement dans les régions hautes terres, où l'air est résolu;
  • synthèse insuffisante d'enzymes digestives;
  • consommation d'eau de mauvaise qualité;
  • la fumée secondaire.

Des raisons pathologiques dues aux érythrocytes dans le sang dans les enfants en raison du développement de diverses maladies. Parmi les troubles les plus fréquents accompagnés de grands indicateurs, les suivants sont alloués:

  • Dysfonctionnement des cellules de la moelle osseuse rouge, qui est responsable de la synthèse de globules rouges;
  • L'insuffisance du système respiratoire et cardiovasculaire;
  • La présence de néoplasmes dans le corps;
  • maladies du système circulatoire;
  • violations des poumons;
  • défauts cardiaques congénitaux;
  • déshydratation du corps;
  • obésité 2 et 3 degrés;
  • Rein polycystique;
  • Éétrémie.

L'érythrocytose primaire, ou comme on l'appelait également congénitale, est due à la présence de défauts génétiques dans le corps. Souvent, le résultat de tels changements est la violation du processus de synthèse de l'hémoglobine. Les maladies relatifs à ce groupe sont généralement effectuées dans le domaine de l'héritage et comprennent pourquoi l'enfant a un indicateur surestimé assez difficile.

L'érythrocytose secondaire survient dans le contexte de la pathologie existante ou se développe sous l'impact prolongé sur le corps d'un certain nombre de facteurs. Par exemple, une érythrocytose physiologique peut être amenée dans laquelle ces éléments uniformes augmentent en raison de leur production de la moelle osseuse rouge.

Sang ordinaire et épais

L'épaississement du sang est très dangereux car la probabilité de thrombose augmente

Référence! Chez les enfants vivant dans des zones de hauts plateaux, la concentration de données cellulaires sera toujours déterminée dans l'analyse au-dessus de la norme.

De cette manière, le corps compense le manque d'oxygène obtenu, produisant un plus grand nombre d'érythrocytes, ce qui, à son tour, pourra transférer suffisamment de volume d'oxygène. Ce phénomène est également appelé érythrocytose symptomatique.

L'état du corps dans lequel des érythrocytes dans le sang sont réduits est le nom de l'érythroaction, et aussi comme érythrocytose peut être un caractère primaire et secondaire. Le premier groupe comprend des pathologies congénitales de la moelle osseuse rouge, en raison de laquelle il n'est pas en mesure de synthétiser le nombre nécessaire de ces éléments formels, ou à un moment donné, il y a des violations de leur maturation.

Le deuxième groupe comprend les violations suivantes:

  • hyper hydratant (saturation excessive des structures de tissus avec liquide);
  • échecs dans les travaux du système immunitaire (produits d'anticorps et destruction des globules rouges);
  • Pathologie chronique de la nature inflammatoire;
  • la présence de néoplasmes et de métastases;
  • Toutes les variétés d'anémie.

Changements sanguins liés

Des indicateurs d'érythrocyte augmentés ou réduits dans de nombreuses situations sont accompagnés de déviations et d'autres paramètres sanguins. Tous les changements identifiés lors de l'analyse, le médecin doit nécessairement prendre en compte et sur leur base pour produire un examen plus approfondi.

Hémoglobine

Les fonctions des érythrocytes dépendent directement du nombre de leur composant principal - la protéine-protéine contenant du fer complexe - Hémoglobine. Chez les nouveau-nés, sa norme est de 145 à 225 g / l, dans les nourrissons de 3 à 6 mois, les indicateurs sont réduits à 95 à 135 g / l, puis progressivement à mesure que les enfants grandissent à des normes adultes - femmes 120-150 G / L, Hommes - 130-160 g / l.

La teneur en hémoglobine inférieure à la norme est observée sous une perte de sang, une hypoxie, une épuisement, des maladies de la moelle osseuse rouge et des reins. À cet état peut conduire à la fois la disparition de l'hémoglobine et la perte de sa capacité à lier l'oxygène.

Augmenter le niveau de cette protéine peut contenir la pathologie cardiaque congénitale, la dysfonction surrénale et la fibrose pulmonaire, ce qui entraîne également une augmentation de la viscosité du sang et du danger de thrombose.

So

La vitesse ou la réaction de la sédimentation de globules rouges (ESO, ROE) est un indicateur qui est l'un des principaux, qui sont déterminés dans le processus de test sanguin général. Cela signifie la quantité de temps pour laquelle, sous l'influence de la gravité, les globules rouges se déposent sur le fond du navire.

Si dans le biomatériau étudié, des protéines indiquent l'écoulement dans le corps des processus inflammatoires, l'EE sera augmenté. Chez les enfants de moins de 10 ans, ce paramètre ne doit pas dépasser 10 mm / h.

Les valeurs haute SE peuvent être un signal sur le développement de maladies infectieuses, d'anémie, de maladies auto-immunes et de néoplasmes oncologiques. Cela peut également modifier leur quantité et autres éléments uniformes de sang, tels que les leucocytes et les thrombocytes.

L'enfant est engagé dans des sports

Les sports intensifs peuvent conduire à des globules rouges chez les enfants

Index d'érythrocyte

Lorsque la quantité d'index érythrocytaires, utilisées pour évaluer les différentes caractéristiques des données cellulaires, est également déviée de la norme de la quantité de globules rouges, respectivement.

MCV (volume d'érythrocyte moyen). Chez les nouveau-nés, ce coefficient ne devrait pas être plus de 140 fl, chez les enfants de l'année et jusqu'à 12 ans, il est 73-90 FL. La croissance de l'indicateur est souvent observée chez les maladies du foie, de l'anémie hémolytique et de la vitamine. 12 . La diminution prononcée du paramètre indique la déshydratation du corps, de la thalasémie ou de l'intoxication par le plomb.

MCH (teneur en hémoglobine dans l'érythrocyte). Chez les nouveau-nés de nourrissons à 2 semaines, ce ratio ne quitte pas la fourchette de 30 à 37 GES, et comme l'enfant se développe, il approche des indicateurs caractéristiques des adultes - 27-31 GES.

L'augmentation est observée dans certaines anémies, hypothyroïdie, maladies oncologiques et dysfonctionnement du foie. La diminution des valeurs est causée par l'hémoglobinopathie, une pénurie d'intoxication B6 et de plomb.

RDW (largeur de distribution d'érythrocytes). L'indicateur est mesuré en pourcentage et détermine l'hétérogénéité des érythrocytes en volume. Pour les nourrissons à six mois, sa gamme est de 14,9-18,7%, pour les enfants plus âgés - 11,6-14,8%. Avec l'anémie et les pathologies du foie, ce coefficient peut augmenter et sa diminution, en règle générale, signifie qu'une défaillance de l'analyseur s'est produite.

Conclusion

L'analyse de la teneur quantitative d'érythrocytes n'est qu'un fragment d'une étude générale du sang, fournissant de nombreuses informations sur les activités d'un petit organisme. De plus, il est capable de pousser le médecin à soupic de la présence d'une éventuelle pathologie chez un enfant.

Cependant, il serait extrêmement non professionnel de tirer des conclusions d'un paramètre, et non seulement toutes les caractéristiques du sang disponibles pour l'analyse générale sont étudiées au cours de l'enquête, mais également un certain nombre de diagnostics nécessaires sont effectués.

L'enfant a augmenté les globules rouges

Le groupe le plus nombreux des cellules sanguines est des globules rouges. Leurs changements évalués par un test sanguin global aident à identifier différentes maladies dans l'enfance et à aider l'enfant à temps avec des pathologies graves.

Le plus souvent, le nombre d'érythrocytes diminue, avec lequel la plupart des pédiatres sont confrontés à leur pratique, y compris un médecin populaire Komarovsky. Cependant, il y a une augmentation de leur nombre, de sorte que de nombreux parents sont intéressés par ce que le terme «global rouge cause» signifie et s'il est dangereux pour les enfants et quoi faire si l'enfant a augmenté les globules rouges.

La sortie du programme du célèbre médecin dédié à l'analyse clinique du sang de l'enfant, voir la vidéo ci-dessous:

Quel nombre de globules rouges considère élevés élevés

Les érythrocytes sont appelés globules rouges, dont la fonction principale est le transport des gaz dans le corps humain. Ces masses sanguines sont transférées des poumons à tous les organes et tissus oxygène, fournissant leur nutrition et leur fonction normale.

De plus, les globules rouges sont "pris" des tissus du dioxyde de carbone, aidant à le transporter à l'alvéolum pulmonaire pour faire ressortir le corps pendant l'expiration. C'est pourquoi Le nombre normal d'érythrocytes est si important de maintenir la santé de l'ensemble du corps des enfants. .

La limite supérieure du nombre d'érythrocytes est considérée à différents âges:

Si l'analyse de l'analyse a marqué le nombre d'érythrocytes, qui dépasse les chiffres indiqués, un tel état est appelé Érythrocytose . Lorsqu'il est détecté, il est important de déterminer si un tel indicateur est déterminé par des causes physiologiques ou causée par une maladie grave.

Types d'érythrocytose

En fonction de la cause, qui ont conduit à des changements quantitatifs dans les cellules sanguines, ces deux types de globules rouges sont distingués:

  1. Relatif . Avec une telle augmentation de l'indicateur, le nombre réel d'érythrocytes n'est pas augmenté et l'érythrocytose elle-même est due à l'épaississement du sang et à la perte de plasma, par exemple, due à la déshydratation à la suite d'une transpiration, de la diarrhée, de très sec Air dans la pièce, saisies de vomissements, de températures élevées et des effets d'autres facteurs.
  2. Absolu . Une telle érythrocytose, également appelée vraie, est associée à une augmentation du nombre de globules rouges. Le plus souvent, il se pose en raison de la formation accrue d'érythrocytes dans la moelle osseuse.

Causes

Certaines raisons provoquent une érythrocytose ne sont pas dangereuses pour les enfants et agissent uniquement sur le sang de l'enfant. D'autres raisons aggravent la santé de l'enfant et menacent l'émergence de complications graves.

L'un des facteurs non dangereux provoquant l'apparition d'un nombre accru d'érythrocytes dans le sang de l'enfant est logé dans des régions montagneuses. Dans une telle situation, l'apparence compensatoire d'un plus grand nombre de globules rouges permet de prévenir la maladie de la montagne.

Si l'enfant ne vit pas dans les montagnes, une augmentation mineure du nombre de globules rouges est due à:

  • Diarrhée ou vomissements avec une infection intestinale.
  • Augmentation de la température corporelle avec ORVI ou d'autres maladies dont le symptôme est la fièvre.
  • Transpiration intensive pendant l'exercice ou une température élevée.
  • Formation sportive régulière.
  • Rester dans un climat chaud ou dans une pièce avec air chaud sec.
  • Fumer passive d'un enfant lorsque quelqu'un des parents fume souvent en sa présence.
  • L'utilisation d'eau de mauvaise qualité, dans laquelle il y a une impureté de chlore, ainsi que l'enthousiasme de l'enfant avec de l'eau imprégnée.

L'érythrocytose relative peut provoquer des brûlures étendues, en raison de laquelle l'enfant perd des protéines et du plasma, et le sang est épaissi. Chez les nouveau-nés, une quantité accrue de globules rouges est souvent associée à l'hypoxie que le bébé expérimenté dans le ventre maternel.

La vraie érythrocytose provoque des maladies telles que:

  • Ééritrémie . Ses autres noms sont la "maladie de Vaca-osler" et "Policytemy". Avec une telle pathologie dans la moelle osseuse, toutes les cellules sanguines sont produites activement, mais les érythrocytes sont produits plus que d'autres. Il s'agit d'un processus de tumeur bénigne pouvant provoquer des rayonnements ionisants, des dommages toxiques de la moelle osseuse ou de la mutation des gènes.
  • Maladies chroniques du système respiratoire , surtout avec obstruction .En raison de l'hypoxie prolongée, en raison de la bronchite fréquente, de l'asthme bronchique et d'autres maladies des poumons d'érythrocytes dans le corps de l'enfant, il est davantage formé pour assurer des cellules d'oxygène dans le volume requis.
  • Chef d'apparence congénitale Surtout du groupe "bleu", dans lequel il y a un manque de circulation sanguine dans les poumons (par exemple, Tetrad Fallo).
  • Hypernefrome Dans lequel plus d'érythropoïétine est produite dans le rein - une substance qui stimule le développement d'érythrocytes dans la moelle osseuse.
  • Maladie incenko-craquante. Avec une telle pathologie, des hormones plus corticostéroïdes sont produites, qui stimulent le fonctionnement de la moelle osseuse et oppriment la fonction de la rate.

Symptômes

Dans la plupart des enfants, l'érythrocytose relative n'est pas manifestée par des symptômes spécifiques. Si cela est dû au développement d'une infection virale ou intestinale chez un enfant, les symptômes correspondront à la maladie principale.

Suspecter l'enfant avec de véritables globules rouges par:

  • Achat de peau rouge. L'ombre de la peau chez l'enfant devient d'abord rose, puis plus sombre, parfois le bleu cramponne. Dans ce cas, les changements sont notionnables dans toutes les parties du corps, ainsi que sur les muqueuses.
  • L'apparence de la douleur dans les doigts sur les jambes et les bras. Un tel symptôme est causé par le flux sanguin altéré dans de petits vaisseaux, puisque le grand nombre de globules rouges, la viscosité du sang augmente. En raison du jeûne de l'oxygène, qui se développe dans les tissus, la douleur pariétale brûlante apparaît.
  • Apparence fréquente de maux de tête. Ce signe est due à une détérioration de la circulation sanguine dans les petits navires cérébraux.
  • Augmenter la rate . Le travail de cet organe est lié à la cession de cellules sanguines, donc pendant l'excès d'érythrocytes, la rate est surchargée, à la suite de laquelle les dimensions de cet organe augmentent.
  • L'émergence d'une augmentation persistante de la pression artérielle. Un tel symptôme est inhérent à l'érythrocytose causée par une pathologie rénale. Dans le même temps, la haute pression provoque une fatigue accrue, une déficience de la vision et d'autres symptômes.

Quelle est la dangereuse érythrocytose

Si les érythrocytes sont légèrement augmentés, il ne constitue pas une menace pour la santé de l'enfant, mais Le dépassement important de l'indicateur normal peut provoquer du sang et une thrombose. Cela menace le développement de telles complications telles que les accidents vasculaires cérébraux ou cardiaques, ainsi que des problèmes de respiration et de fonctionnement du cerveau. C'est pourquoi il est impossible de partir sans attention à l'érythrocytose exprimée.

Que faire avec une valeur accrue

Si un niveau élevé d'érythrocytes se trouve dans le sang de l'enfant, c'est toujours une raison pour un examen plus approfondi. Premièrement, l'enfant prescrivra un réexamen de sang pour s'assurer qu'il n'y a aucune erreur. Si l'excédent de la norme érythrocyte est confirmé, des analyses supplémentaires seront prescrites à l'enfant.

Dans les résultats du test sanguin général, le médecin fera attention à la structure et à la maturité des érythrocytes, de l'hématocrite, du niveau de l'hémoglobine et d'autres indicateurs associés aux récits rouges. Il est important de prendre en compte et des changements dans d'autres cellules sanguines - leucocytes (monocytes, neutrophiles et autres) et plaquettes.

À ce stade, le diagnostic des maladies qui se manifestent avec une modification du nombre d'indices d'érythrocyte est également utilisé. Ceux-ci incluent le volume moyen des érythrocytes, la teneur moyenne de l'hémoglobine et d'autres indicateurs. Ils aident dans le diagnostic.

Par exemple, si l'enfant a augmenté la largeur de la distribution des érythrocytes (un tel indice est également appelé anisocytose), le médecin recherchera des maladies hépatiques aiguës, une anémie folio-correction ou saignement.

Lorsque la cause de l'érythrocytose est établie, en fonction de la pathologie, le médecin nommera un traitement approprié et recommande également les parents:

  • Donner à un enfant plus d'alcool. Le volume de la consommation de liquide par jour doit correspondre à l'âge, et une eau non gazeuse purifiée est considérée comme la meilleure boisson.
  • Suivez la balance du régime alimentaire des enfants. Il devrait y avoir suffisamment de légumes et de fruits chez les enfants avec menu Erythrocytose, ainsi que d'autres produits qui sont des sources de vitamines et de sels minéraux. De plus, les propriétés de certains produits sont connues pour enflammer le sang, de sorte que les baies acides, les baies acides, l'ail, le jus de tomate, les betteraves et le gingembre.
  • Humidifier et ventiler la pièce dans laquelle l'enfant reste.

Niveau supérieur

Érythrocyte

в

Analyse générale du sang

Le phénomène est relativement peu fréquent. Cette augmentation peut entraîner des maladies du système de formation de sang, des reins, des systèmes cardiovasculaires et des réactions adaptatives de l'adaptation du corps. Par exemple, les érythrocytes sont augmentés avec

Déshydratation

Organisme ou sur le fond de l'effort physique constant et intensif. Il convient de noter qu'en raison du fait que les globules rouges sont des cellules qui transfèrent des protéines

hémoglobine

En général, l'augmentation des érythrocytes est également accompagnée d'une augmentation des niveaux d'hémoglobine.

Les érythrocytes ou les contes de sang rouge sont le groupe le plus nombreux des cellules sanguines. Sous la forme de l'érythrocyte, un disque biconé ressemble. L'une des différences les plus importantes dans les globules rouges provenant d'autres cellules sanguines est que les érythrocytes lors de la maturation perdent presque toutes leurs structures intracellulaires. Pour cela, leur vie est limitée. En moyenne, les érythrocytes ne vivent pas plus de 110-120 jours, après quoi ils sont détruits.

La tâche principale des érythrocytes est le transfert de protéines de l'hémoglobine. Cette protéine effectue à son tour une fonction très importante, car elle sert de support d'oxygène, sans laquelle de nombreuses réactions biochimiques dans les cellules sont impossibles.

Il convient de noter que l'augmentation du niveau d'érythrocytes n'est en effet qu'un symptôme de pathologie et non une maladie distincte.

L'augmentation des érythrocytes ainsi que le déclin a un effet négatif sur l'état général du corps. Avec des érythrocytes croissants dans le sang, l'apparition de tels symptômes comme commun

faiblesse

, affection,

maux de tête

,

Appétit réduit

,

insomnie

. En outre, la viscosité sanguine, la pression artérielle et la circulation du volume sanguin de circulation augmentent également.

Contenu normal des érythrocytes chez les enfants et les adultes

Âge Étage Unités ( Dix 9 cellules par 1 millilitre de sang )
Enfants
De 1 à 3 jours 4.0 - 6.6
De 3 à 7 jours 3.9 - 6.3
De 8 à 14 jours 3.6 - 6,2
De 15 à 30 jours 3.0 - 5,4.
De 2 à 3 mois 2.7 - 4.9
De 3 à 5 mois 3.1 - 4.5
De 6 mois à 2 ans Garçons 3.4 - 5.0
filles 3.7 - 5,2
De 3 à 6 ans 3.9 - 5.3
De 7 à 12 ans 4.0 - 5,2
De 13 à 18 ans Garçons 4.5 - 5.3
filles 4.1 - 5,1
Adultes
De 18 ans Hommes 3.9 - 5.5
femmes 3.5 - 4.7
 

Selon les méthodes de calcul utilisées, dans divers laboratoires, les indicateurs peuvent différer quelque peu de ce qui précède.

Pathologies qui peuvent conduire à une augmentation des érythrocytes

Élever des globules rouges (

Érythrocytose

) Cela peut être causé par un certain nombre de raisons. Dans les personnes âgées, une augmentation du niveau des globules rouges est la plus souvent observée sur le fond

insuffisance cardiaque

et / ou une défaillance pulmonaire. Avec violation du métabolisme de l'eau-sel (

déshydratation

) L'érythrocytose se pose également. Dans certains cas, l'augmentation des globules rouges dans le test sanguin global peut indiquer certains

maladie du rein

ou moelle osseuse.

Les conditions pathologiques suivantes peuvent entraîner une augmentation du niveau d'érythrocytes:

Il est nécessaire de préciser le fait que l'érythrocytose peut survenir non seulement dans le contexte de diverses maladies. Dans certains cas, l'augmentation des érythrocytes est l'adaptation de l'organisme à l'évolution des conditions environnementales. Par exemple, la quantité de Taurus de sang rouge augmente avec une fondation à long terme d'une personne dans une région montagneuse (

Plus de 1,5 km au dessus du niveau de la mer

). L'inhalation de l'air minéral déchargé avec une faible concentration en oxygène provoque une hypoxie (

Starvation d'oxygène

). À son tour, la famine d'oxygène est extrêmement inconnue affecte tous les organes et tissus (

Les cellules du cerveau sont les plus sensibles

). Pour compenser le manque d'oxygène lors de l'acclimatation dans le corps au niveau du rein, le mécanisme de production d'une hormone érythropoïétine est lancé. Cette hormone affecte la moelle osseuse, nommément stimule la formation de nouvelles globules rouges et de l'hémoglobine. L'augmentation des érythrocytes et de l'hémoglobine dans ce cas permet au corps de lier plus efficacement l'oxygène de l'air inhalé et de le transférer aux cellules.

Dans certains cas, l'augmentation du niveau d'érythrocytes dans le sang est détectée chez les personnes engagées dans un travail physique sévère. Par exemple, dans les mineurs, les chargeuses ou les haltéchiseurs, le besoin de tissu musculaire dans l'oxygène augmente considérablement en raison de l'intensification des processus redox dans les cellules. C'est à cause de cela, le niveau d'hémoglobine et le nombre d'érythrocytes chez ces personnes augmentent légèrement.

Un abus d'érythrocytes conduit également

fumeur

. Le fait est que l'impact prolongé des doses même mineures de monoxyde de carbone, contenues dans la fumée de tabac, affecte négativement la fonction de transport de l'hémoglobine. Si l'hémoglobine au lieu d'oxygène joint du monoxyde de carbone (

ALORS

), alors une connexion extrêmement durable est formée (

Carboxygemoglobin

), pas capable de fixer et de transporter de l'oxygène dans des cellules pendant une longue période. En fin de compte, la famine d'oxygène se produit. Afin d'éliminer ce processus pathologique, des mécanismes compensatoires sont lancés dans le corps, visant à augmenter le nombre de globules rouges, ainsi qu'à l'hémoglobine.

Dans certains cas, la stimulation érythropoïse peut causer une surdose par certains

Vitamines

B. Les groupes due à une telle surdose de la moelle osseuse améliore la production de cellules précurseurs d'érythrocyte, ainsi que de l'hémoglobine. Il convient de noter que cette situation pathologique survient dans des cas extrêmement rares.

Il convient de noter que l'augmentation du nombre d'érythrocytes peut être héréditaire. Chez certaines personnes, les reins produisent une hormone érythropoïétine à plusieurs fortes concentrations. À son tour, cette hormone stimule la division et la maturation des cellules précurseurs d'érythrocyte. Le plus souvent, ces changements surviennent contre le fond de certaines pathologies rénales congénitaux (

Par exemple, avec le rétrécissement des artères rénales

). Le fait est que la stimulation d'érythropoïétine se produit lors de la réduction de l'approvisionnement en sang aux reins.

L'utilisation d'érythropoïétine comme dopage conduit également à l'érythrocytose. Sous l'action de l'érythropoïétine exogène (

est un médicament synthétisé synthétiquement

) Le flux d'oxygène dans les tissus musculaires augmente considérablement. En conséquence, les processus énergétiques dans les cellules musculaires pendant une période plus longue sont un ordre de grandeur plus efficace que en l'absence d'oxygène.

Les érectrocytes ont augmenté avec la déshydratation du corps

La déshydratation du corps conduit au fait que le volume de la partie liquide du sang est réduit dans une certaine mesure. Dans ce cas, le sang devient plus visqueux et épais. Si une personne atteinte de déshydratation prend le sang vers l'analyse générale, on constatera que le nombre d'éléments uniformes dans le sang (

Plaquettes, leucocytes, érythrocytes

) Plusieurs augmenteront. Cette image se pose précisément en raison de la perte de sang liquide (

plasma

) et épaississement du sang.

La déshydratation du corps peut être insignifiante, presque aucun moyen se manifeste, ni critique qui menace directement la vie. Par exemple, avec une déshydratation sévère, l'équilibre étanche à l'eau est largement perturbé, ce qui entraîne une violation du travail de la totalité des cellules d'organisme. Il a été prouvé que la perte de plus de 20% du fluide conduit à une mort.

Degré de déshydratation du corps humain

Diplôme de déshydratation Fluide perdu en termes de poids corporel
I diplôme 2 - 3%
II 3 - 6%
III degré 6 - 9%
Diplôme IV > 9 - 10%
 

La déshydratation du corps peut survenir sur le fond d'un état fébrile, avec fréquent

diaroations

et / ou

vomir

, ainsi que du fait du long séjour au soleil ou à l'intérieur avec une température de l'air élevée (

Divers magasins

). Il convient de noter que la déshydratation des enfants se produit beaucoup plus rapide et plus souvent que chez les adultes. Cela est dû au fait que la surface

Peau

Chez les enfants à 3 - 4 fois plus en relation avec la masse du corps. En conséquence, le corps des enfants a besoin de quantités de liquide relativement importantes.

Le plus souvent, la déshydratation se produit pour les raisons suivantes:
  • Organisme de surchauffe Cela peut se produire contre le fond de la fièvre ou en raison d'un long séjour au soleil. Par exemple, avec un état fébrile, l'intensité de tous les processus métaboliques augmente. Cela conduit au fait que la nécessité du corps en liquide augmente de manière significative. La plus grande charge pendant la fièvre est en train de vivre un corps d'enfants. Une augmentation de la température corporelle par 1 ° C conduit au fait que l'échange de substances chez l'enfant augmente de plus de 10%. Une consommation d'eau insuffisante dans ce cas peut entraîner une déshydratation rapide. La surchauffe du corps est également observée avec une augmentation de la température ambiante ( au-dessus de 36 - 37ºС ). La conclusion dans de telles conditions peut entraîner une déshydratation en raison du processus intensif de transpiration. Il convient de noter que de graves travaux physiques combinés à une température accrue de la production peuvent être donnés à une forte déshydratation ( déshydratation ).
  • Infections intestinales et empoisonnement alimentaire sont l'une des causes les plus fréquentes de déshydratation. Les infections intestinales peuvent être causées par les deux bactéries ( Salmonellose, Dieseneria bactérienne, Escherichiose, Tiff d'abdominale, Parantifs, Choléra ) et les virus ( Entévirus, rotavirus, norovirus, astrovisirus ) et un peu plus simple ( Giardiasis, Balantidiasie, Cryptosporidiose, Microspossidiasie ). À son tour, une intoxication alimentaire peut être appelée par certaines bactéries et leurs toxines ( Staphylococcus doré, baguette de boeuline, baguette intestinale, procea, Enterococcus ), ainsi que des champignons ( Aspergillose, Fusariose ). Pour les infections intestinales et l'intoxication alimentaire, la déshydratation se caractérise par rapport au fond de diarrades fréquentes et / ou de vomissements. Dans certains cas, une personne par jour peut perdre plus de 10 à 20 litres de liquide ( au choléra ).
  • Obtenir des brûlures profondes Cela peut également entraîner une perte d'une grande quantité de liquide. Le fait est que lorsqu'il brûle des navires de surface, le fluide est le rendement de sang. Avec des brûlures étendues et profondes pendant plusieurs heures, le corps peut perdre plus de 1 à 3 litres de liquide. En plus de l'eau, le corps perd également et des électrolytes ( Chlore, sodium, calcium, potassium ), qui joue un rôle important dans divers processus physiologiques.

Diagnostic de déshydratation du corps avec élevage du niveau de globules rouges

Il est très important d'identifier les symptômes de déshydratation chez un enfant le plus tôt possible, car le corps des enfants peut perdre du liquide en grande quantité pour une période assez courte. C'est pourquoi il est important de connaître les premiers signes de déshydratation du corps des enfants. Lors de l'identification des symptômes suivants, il est nécessaire de provoquer une ambulance de toute urgence.

Signes de déshydratation chez les enfants

Signes de déshydratation Déshydratation facile du corps Déshydratation modérée du corps Déshydratation prononcée du corps
Perte de poids corporel Pas plus de 5 à 6%. 6 - 9%. Plus de 9 à 10%.
État général Normal ou quelque peu excité. Agité ou excité. Inconscient ou léthargique.
Les yeux Pas étincelant Diviser Fortement scellé
Boire Boit beaucoup. Buvez beaucoup avec la cupidité. Boit très peu ou ne boit pas du tout.
Élasticité de la peau Il reste normal. Réduit. La peau se plier sur l'estomac quand il le recueille, il s'agit de tentaculation lentement, mais en moins de 2 secondes. De plus, la peau acquiert une nuance bleue. Diminue de manière significative. Le pli de la peau est très lent ( Plus de 2 - 3 secondes ). La peau a une couleur bleue.
État de muqueuses membranes Ne change pas. Dragge. Difficile respirante.
 

Il existe d'autres signes subjectifs et objectifs de déshydratation du corps. Ainsi, par exemple, le tout premier symptôme de la déshydratation est l'émergence d'une sensation de soif. Il convient de noter le fait que la présence de certains symptômes ou leur gravité dépend du degré de déshydratation.

Les signes les plus fréquents de déshydratation du corps

Signe de déshydratation Mécanisme d'origine
Se sentir soif Comme déjà mentionné, le sentier de soif est le premier signe de la déshydratation de départ. Bien que le corps perd du liquide, le sang commence également à perdre la partie liquide ( Plasma ). Le sang le plus épais et visqueux, passant le long des vaisseaux près du cerveau oblonguant, irrite les cellules spéciales. À l'avenir, ces cellules excitent certains segments du cortex de grands hémisphères du cerveau, ce qui conduit à l'émergence d'une sensation de soif. Avec la déshydratation d'un degré facile, sec dans la bouche se produit. À l'avenir, comme le corps perd une quantité croissante de liquide, séchant le pharynx, la muqueuse orale commence à se fissurer et dans la gorge, il y a des sensations douloureuses.
Faiblesse, malaise Maintenir la quantité normale d'eau dans le corps est une condition préalable au fonctionnement optimal de toutes les cellules. L'eau dans les cellules joue le rôle d'un solvant, participe à certaines réactions biochimiques, maintient la stabilité des structures cellulaires et participe également au transport de molécules. C'est pourquoi le manque d'eau conduit au fait que les cellules ne peuvent pas remplir pleinement leurs nombreuses fonctions. Au stade initial, cela se manifeste par l'émergence de la faiblesse générale et des sentiments d'affection.
Rythme cardiaque augmenté (tachycardie ) Avec déshydratation, la partie liquide du sang est perdue. Ceci est manifesté par une diminution du sang en circulation. Dans ce cas, afin de garantir une alimentation sanguine normale aux tissus, le cœur devrait être plus souvent réduit. Ce mécanisme adaptatif vous permet dans une certaine mesure de compenser la perte de plasma sanguin ( Sang liquide ).
Diminution de la tension artérielle (hypotension ) Réduire le volume de sang circulant conduit au fait que la pression artérielle diminue progressivement. La diminution de la pression artérielle dépend directement du degré de perte de sang. Il convient de noter qu'avec une diminution excessive de la pression artérielle, de l'effondrement ou du choc hypovolémique peut survenir. Avec cette condition pathologique, la pression artérielle tombe en dessous de 60 mm. Rt. Art., Qu'est-ce qui cause une violation de l'approvisionnement en sang à tous les tissus du corps.
Spasmes musculaires Le plus souvent, le spasme musculaire se trouve dans l'intoxication alimentaire. Ceci est associé à l'émergence de vomissements multiples. Dans ce cas, le corps perd en grand nombre non seulement de l'eau, mais également de divers oligo-éléments ( Potassium, magnésium, calcium ), qui assurent l'excitabilité normale des tissus nerveux. En conséquence, l'inconvénient dans le corps des données de microelements conduit à une violation des impulsions des nerfs aux muscles et à l'émergence de spasmes musculaires.
Réduire la libération urinaire La perte de grandes quantités de liquide conduit à l'activation de l'hypothalamus ( Centre suprême pour la réglementation du système endocrinien ). Ce département du cerveau produit une hormone antidiurétique spécifique ou une vasopressine. À son tour, la vasopressine agit sur les reins et conduit au fait que la majeure partie de l'eau des tubules rénaux n'est pas excrétée avec l'urine, et elle est absorbée dans le corps.
Couleur sombre de l'urine séparée En raison du fait que l'urine se concentre et contient peu d'eau, elle acquiert une couleur jaune brun clair ou sombre. En plus de la couleur changeante, l'urine acquiert également une odeur d'ammoniac spécifique. Cela se produit en raison du fait que l'urine contient une grande quantité d'urée et d'acide urique ( Produits d'échange d'azote ).
Violation de la conscience La diminution de la pression artérielle entraîne le fait que l'approvisionnement en sang de tissus se détériore. Le cerveau est le plus sensible à un manque d'oxygène et de nutriments transportés par le sang artériel. Avec une forte déshydratation, le système cardiovasculaire n'est pas en mesure de fournir un afflux contre les cellules nerveuses cérébrales du nombre de sang artériel requis. Dans certains cas, il s'agit de la cause des conditions pré-corrosives ou maigres.

Traitement de la déshydratation du corps tout en augmentant le niveau de globules rouges

Le traitement de la déshydratation du corps est réduit à déterminer avec précision la quantité de liquide perdut le corps, ainsi que de sélectionner le chemin approprié de la reconstitution de ce fluide. Il convient de noter que l'élimination de la déshydratation dans l'enfant devrait être menée par un médecin expérimenté.

Si la déshydratation est tombée en raison de la surchauffe du corps (

coup thermique ou solaire

) Dans ce cas, la victime doit être transportée dans une pièce bien ventilée ou à l'extérieur (

à l'ombre

). Lorsque de tels symptômes de déshydratation de l'organisme sont trouvés comme la pâleur de la peau, une impulsion faible et rapide, une condition préalable ou une faiblesse, il est nécessaire d'entraîner de toute urgence une ambulance. Dans le cas où la victime est en conscience, un flux d'air amélioré devrait être assuré. Pour ce faire, il est possible de déboutonner le bouton supérieur de la chemise, enlevez la cravate ou complètement exempt de vêtements de dessus, ainsi que de faiblir la ceinture. La victime dans un état inconscient doit être mise sur son côté avec précision pour empêcher la suffocation du fait du vaste de la langue. Si possible, la compresse froide est imposée sur le front et le cou. Il est important de donner à la victime de boire de l'eau (

De préférence froid

) En quantité suffisante.

En cas d'infection intestinale, il est important non seulement de déterminer l'agent causatif de la maladie (

Infection bactérienne ou virale

) Et sur la base de cela, il est nécessaire d'attribuer un traitement approprié, mais également de mener une réhydratation rapide du corps visant à reconstituer le liquide perdu en raison de la diarrhée et / ou de la vomissage. En règle générale, les sels de réhydratation orale sont utilisés (

Regidron, hydraulique, trihydron, tour

), qui contiennent tous les électrolytes nécessaires (

Potassium, sodium, chlore

), qui sont davantage dilués avec le volume d'eau correspondant. Ces médicaments vous permettent de restaurer l'équilibre d'eau et d'électrolyte. De plus, la composition de sels de réhydratation orale comprend un citrate de sodium, qui contribue à la restauration de la balance alcaline acide du sang et de la dextrose, qui maintient le volume de sang circulant, élimine l'intoxication du corps et améliore également l'alimentation des tissus .

Afin de calculer de degré de déshydratation, utilisez un certain nombre d'indicateurs de laboratoire et clinique. Ensuite, déterminer le degré de déshydratation et la connaissance du poids du patient, utilisez une formule de calcul spéciale pour calculer la quantité de fluide qui doit être remplie. Par exemple, chez un patient qui a un poids corporel de 70 kg, la perte de liquide est d'environ 5% du poids corporel à 2 degré de déshydratation. En substituant ces paramètres de la formule, les éléments suivants sont les suivants - 70x5 = 3500, où 3500 sont le nombre de millilitres du fluide à introduire au patient. Il convient de noter que la thérapie de réhydratation (

Traitement de la déshydratation

) Il est possible d'être effectué à la fois oralement, en utilisant des sels de réhydratation orale et par voie intraveineuse, recours aux infusions intraveineuses.

Érythrocytes érigés dans l'insuffisance cardiaque

En cas d'insuffisance cardiaque, une telle violation du cœur est implicite, ce qui entraîne une diminution de la fonction de pompage du muscle cardiaque et de la détérioration de l'approvisionnement en sang aux tissus de l'organisme entier. En fonction de la vitesse avec laquelle la violation de la fonction contractile du myocarde se développe, distingue l'insuffisance cardiaque nette et chronique.

Les causes les plus fréquentes de l'insuffisance cardiaque

Insuffisance cardiaque aiguë Insuffisance cardiaque chronique
Vidange du site du muscle cardiaque due à une violation partielle ou totale de son approvisionnement en sang ( Infarctus du myocarde ). Violation relative de l'approvisionnement en sang du muscle cardiaque ( maladie cardiaque coronaire ).
Vannes de tarve ou caméras cardiaques. Améliorer la pression artérielle ( hypertension ).
Cœur Ries violation ( arythmie ). La défaite du muscle cardiaque, qui n'est pas associée à une infection, à une tumeur ou à la détérioration de l'approvisionnement en sang du myocarde ( Cardiomyopathie ).
Inflammation du muscle cardiaque, qui survient le plus souvent après des maladies infectieuses ( myocardite ). Blocage des navires Plaques athéroscléreuses ( athérosclérose ).
Amélioration excessive de la pression artérielle ( crise d'hypertension ). Défauts cardiaques congénitaux et acquis.
Pressant le coeur en raison de l'accumulation de fluide dans le sac de coeur ( Coeur de tamponade ). Diabète.
 

Il convient de noter que dans la majorité absolue des cas, l'augmentation des globules rouges survient sur le fond de l'insuffisance cardiaque chronique. Avec une longue perturbation de la fonction de pompe du myocarde, observée dans une insuffisance cardiaque chronique, absolument toutes les cellules d'organisme manquent d'oxygène et de nutriments (

Principal en glucose

). Cela conduit au fait qu'au niveau du rein, la production d'hormone érythropoïétine est améliorée, ce qui stimule la moelle osseuse et conduit à une augmentation du nombre de globules rouges et de hémoglobine. À son tour, ce mécanisme contribue à une certaine mesure pour compenser la diminution du flux d'oxygène vers les cellules du corps.

Diagnostic de l'insuffisance cardiaque avec élevage de niveaux d'érythrocyte

En cas d'insuffisance cardiaque chronique, le cardiologue révèle un certain nombre de symptômes dont la gravité peut varier considérablement en fonction du stade du processus pathologique (

Total 4 étapes de l'insuffisance cardiaque chronique

). Par exemple, les patients atteints de la première étape ne se produisent pratiquement pas

toux

, alors que pour la dernière étape de l'insuffisance cardiaque (

Étape décompensée

) l'émergence de mouillé

toux

.  

Signes d'insuffisance cardiaque chronique

Signe Mécanisme d'origine
Signes de l'étape I et II de l'insuffisance cardiaque chronique
Faiblesse, performance réduite, maux de tête Les cellules du cerveau ont constamment besoin de grandes quantités de glucose et d'oxygène. Le glucose est utilisé comme source principale d'énergie, tandis que l'oxygène est nécessaire à diverses réactions chimiques. Réduire l'afflux de sang artériel aux cellules nerveuses du cerveau conduit au fait que les cellules ne sont pas obtenues dans une quantité suffisante d'énergie et ne sont pas capables de fonctionner normalement. Précisément dû à l'hypoxie ( Starvation d'oxygène ) Le cerveau survient de tels symptômes comme vertiges, faiblesse, maux de tête, insomnie et parfois dépression. Dans certains cas, une diminution de l'acuité visuelle peut être observée et la détérioration de l'audition.
Toux Cela ne se produit qu'avec un effort physique intensif. Le fait est que lors de l'exécution du travail acharné, la fonction de pompe du muscle cardiaque diminue, ce qui conduit à des phénomènes stagnants dans les poumons ( Stagnation sanguine dans un petit cercle de circulation ). Ceci, à son tour, se manifeste par l'apparition de la toux sèche. La progression de l'insuffisance cardiaque conduit au fait que la toux peut se produire avec un effort physique modéré ou même au repos.
Dyspnée Une autre manifestation de la stagnation du sang dans les vaisseaux pulmonaires est l'apparence de l'essoufflement. Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque, une partie du liquide de petits vaisseaux des poumons ( Capillaires ) pénètre alveola ( Sacs pulmonaires impliqués dans l'échange de gaz ). Normalement, les alvéoles ne contiennent que de l'air et les fluides les entrent de manière significative qu'il est difficile de donner de l'oxygène et de prendre du dioxyde de carbone. C'est le fluide qui tombe des capillaires aux alvéoles et les éteignant du procédé d'échange de gaz entraîne une diminution de la surface de la surface respiratoire et, par conséquent, à l'aspect de l'essoufflement.
Reproduction Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque chronique, une défaillance pulmonaire se produit progressivement. La respiration reproductible permet une certaine mesure pour améliorer la ventilation des poumons et normaliser le processus d'échange de gaz. Cela en vaut la peine, il est toutefois noté que ce mécanisme compensatoire est inefficace avec une défaillance respiratoire prononcée.
Palpitations cardiaques C'est l'un des mécanismes compensatoires de l'insuffisance cardiaque. L'augmentation de la fréquence cardiaque améliore légèrement l'écoulement du sang artériel aux tissus ( Améliorer la fonction de pompe ). Ce symptôme se produit souvent sur un fond d'activité physique modérée ou sévère.
La présence de bruit cardiaque La survenue de bruit cardiaque est associée à la présence d'un défaut de vanne ( Sténose ou insuffisance de la vanne ). Dans la sténose, le sang se précipite à travers le trou étrier de la vanne, qui est accompagné d'un son caractéristique ( Bruit systolique ). À son tour, dans une lacune de la soupape à travers une ceinture complètement fermée, le sang peut être remplacé dans la direction opposée ( Arrive Régurgitation ), qui conduit également à l'apparition de bruit cardiaque. Le volume de bruit cardiaque dépend à la fois de la viscosité et de la vitesse du flux sanguin et sur le degré d'échec ou le rétrécissement de la vanne.
Pieds d'entrée Pour l'insuffisance cardiaque chronique I et II de la scène, l'apparition d'un œdème mineur des membres inférieurs est caractéristique. Ce n'est que pour cette pathologie se caractérise par la survenue de la stagnation sanguine due à la détérioration de la fonction de pompe du muscle cardiaque. Avec un point des extrémités inférieurs, la partie liquide du sang passe progressivement dans l'espace intercellulaire, ce qui conduit à la formation d'œdème.
Douleurs à la poitrine (Douleur anhydre ) Il apparaît en raison du manque d'afflux de sang artériel au muscle cardiaque. Avec un effort physique sévère, le muscle cardiaque a besoin d'oxygène et de nutriments supplémentaires. À son tour, la fonction de pompe du myocarde n'est pas en mesure de fournir un afflux adéquat de sang artériel, ce qui provoque une violation du fonctionnement des cellules musculaires du cœur, entraînant une douleur dans le cœur. Avec la progression de l'insuffisance cardiaque, la douleur dans le cœur peut même surgir seul.
Signes de l'étape III et IV de l'insuffisance cardiaque chronique
Grappe de fluide libre dans la cavité abdominale (Ventre d'arrosage ) Pour la phase finale de l'insuffisance cardiaque, l'accumulation d'une grande quantité de fluide libre dans la cavité abdominale est caractéristique ( Parfois plus de 5 à 10 litres ). Cela est dû au fait qu'avec un sang prononcé de sang dans un grand cercle de circulation, des veines de péritoine ( Gaine qui couvre les organes abdominaux d'en haut ) et le foie dans la cavité abdominale peut tomber et accumuler une partie liquide du sang ( effusion ). L'abdomen peut augmenter considérablement de taille ( En fonction du nombre de fluide accumulé ). De plus, l'ascite est caractérisée par l'émergence d'une sensation de découpage dans l'abdomen, ballonnant, ainsi que l'apparition de douleurs stupides et buées dans l'estomac, qui se posent en raison de la pression des vaisseaux et des organes internes.
Pneumosclérose légère (Remplacer le tissu pulmonaire sur la connexion ) Les cellules de tissu pulmonaire ainsi que les cellules du système nerveux central, du cœur, du foie et des reins ont besoin d'une grande quantité d'oxygène. Dans des conditions d'afflux insuffisant de sang artériel riche en oxygène, le tissu des poumons est progressivement remplacé par un tissu de raccordement qui n'est pas capable d'effectuer des fonctions spécifiques. La pneumosclerose prononcée aggrave considérablement le parcours de l'insuffisance cardiaque chronique et rend les prévisions défavorables.
Épuisement prononcé de l'organisme (Cachexie ) Réduire les réserves d'énergie dans les cellules de divers tissus dans le contexte de l'insuffisance cardiaque entraîne une épuisement rapide du corps. Au tout début, tous les stocks de glycogène sont dépensés ( Le glycogène est la principale réserve de glucose dans le corps ), qui est en grande quantité dans les muscles et le foie. Ensuite, le corps commence à dépenser son propre tissu adipeux, et à l'avenir et les molécules de protéines ( Ce qui conduit à une forte épuisement ).
Cirrhose du foie (La mort du tissu hépatique et sa renaissance dans la cicatrice ) Approvisionnement en sang de sang aux tissus ( Afflux insuffisant de sang artériel aux tissus ) Ensemble avec la stagnation du sang dans les veines du foie conduit au fait que les cellules de cet organe ne sont pas capables d'effectuer leurs fonctions. Dans ces conditions pathologiques, la régénération des tissus normaux est impossible et c'est pourquoi des cellules à haute fonction meurent et à leur place un tissu de raccordement est formée, ce qui est une cicatrice.
 

Les symptômes de l'insuffisance cardiaque chronique par et de grands ne sont pas spécifiques (

pathognomonique

) Et ne permettent pas de juger sans ambiguïté la maladie. C'est pourquoi, pour la formulation d'un diagnostic précis, un cardiologue devrait être basé sur les résultats d'un certain nombre de tests de laboratoire différents et de méthodes de diagnostic fonctionnels.

Si le diagnostic est confirmé, les méthodes de recherche fonctionnelles et de laboratoire suivantes doivent être utilisées:
  • ECG ( Électrocardiographie ) C'est l'une des méthodes les plus accessibles en cardiologie, utilisée pour évaluer le rythme et la conductivité du cœur. Sur la base des résultats de l'électrocardiographie, il est possible d'identifier les signes d'arythmie, le blocus du cœur ( Violation de la conductivité du Miocarde ) ou ischemia muscles cardiaques ( Détérioration de l'afflux de sang artériel sur le site du myocarde ).
  • Cœurs à ultrasons ( Échocardiographie ) C'est une méthode plus informative que l'électrocardiographie. Grâce à l'échocardiographie, le diagnosticien à ultrasons peut en temps réel pour observer le travail du cœur. De plus, cette méthode contribue à identifier les signes de violation de l'approvisionnement en sang du muscle cardiaque ( Ischémie myocarde ) Ou détecter les défauts de l'appareil de soupape du cœur. L'échographie cardiaque permet de déterminer approximativement l'étape de l'insuffisance cardiaque, en fonction de la violation de la fonction de pompe du myocarde.
  • Radiographie de la poitrine Il est effectué afin d'identifier les modifications dystrophiques du tissu pulmonaire, caractéristique de la phase III et IV de l'insuffisance cardiaque chronique. Le plus souvent sur la radiographie détecte une diminution d'un ou de deux poumons immédiatement. Révéler également un maillage particulier du dessin pulmonaire ( Facile acquiert le type de cellule ), qui parle en faveur de la déformation prononcée des murs de la bronche et de la substitution du tissu pulmonaire fonctionnel sur la connexion.
  • Test de sang biochimique et général Permettez-nous également de juger de la gravité du processus pathologique. Par exemple, chez des patients souffrant d'une insuffisance cardiaque chronique pendant une longue période, en règle générale, une diminution de la concentration en sodium, du potassium et du magnésium dans le sang est détectée ( Hyponatrémie, hypokalemie et hypomanty ). En raison de la violation du foie dans le sang, le niveau de bilirubine, aminotransférase ( Alaninotransférase, aspartataminotransférase ), cholestérol. À son tour, pour la phase finale de l'insuffisance cardiaque chronique, une diminution du niveau de la protéine générale dans le sérum, ainsi que le cholestérol et la bilirubine ( Violations prononcées de la fonction de foie synthétique ). Améliorer le niveau de créatinine et d'urée dans des analyses suggère une violation de la fonction rénale.

Traitement de l'insuffisance cardiaque avec élevage de niveaux d'érythrocyte

La tâche principale dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique est la restauration de la normale (

autant que possible

) Fonction de pompe du muscle cardiaque. En outre, il est extrêmement important d'ajuster les indicateurs de la pression artérielle, ainsi que d'amener la viscosité et la vitesse du sang (

Stabiliser les indicateurs hémodynamiques

). Depuis le contexte de l'insuffisance cardiaque chronique, de telles pathologies découlent très souvent comme IBS (

maladie cardiaque coronaire

), le diabète sucré et l'athérosclérose, il est également nécessaire d'identifier et de traiter ces maladies d'accompagnement dans les meilleurs délais. Il convient de noter que le traitement de la phase IV de l'insuffisance cardiaque chronique est pratiquement inefficace.

Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique, en règle générale, les médicaments suivants sont utilisés:
  • Glycosides cardiaques sont les principales préparations dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique. Les glycosides coeur améliorent les processus métaboliques au niveau musculaire cardiaque et, dans une certaine mesure, améliorent ainsi la fonction de réduction et de pompage du myocarde. Recevoir des données de médicaments ( Utilisez principalement la digoxine, Stanfantine, Korglikon ) contribue à l'élimination de tels symptômes de l'insuffisance cardiaque comme essoufflement de souffle, tachycardie ( Réduire la fréquence cardiaque ) et gonflement tissulaire.
  • Inhibiteurs de l'ACE ( Enzyme brillante de l'angiotensine ) Réduisez la production d'enzyme d'angiotensine, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle en expansigeant des vaisseaux périphériques. L'utilisation de ce groupe de médicaments ( Enalapril, Ramipril ) Cela contribue également à une diminution de l'œdème.
  • Drogues diurétiques Appliquer pour éliminer l'enflure du cœur. En raison d'une augmentation du taux de formation d'urine et d'inhiber l'absorption d'injectation de l'eau et du sodium des tubules rénaux, des médicaments diurétiques dérivent l'excès de liquide du corps. Les diurétiques actuels sont largement distribués ( produits diurétiques ) En tant que furosémide, Veroshpiron, hypothiazide.
  • Bêta adrénoblocateurs représentent un groupe de médicaments qui affectent directement le cœur. Ces fonds ( Bisoprolol, métoprolol, propranolol ) Réduisez la fréquence cardiaque et la réduction du cœur.
  • Drogues antiposverser Utilisé afin de réduire la probabilité de caillots sanguins. Aspirine la plus souvent assignée ( Il a un effet sanguin ), héparine ou warfarine.
  • Nitrate Améliorer l'approvisionnement en sang au myocarde en élargissant les artères coronaires qui nourrissent le muscle cardiaque. De plus, les nitrates sont capables d'arrêter les attaques de douleurs cardiaques survenant sur le fond du spasme des artères coronaires ( Sous l'angine ). Les nitrates comprennent des médicaments tels que la nitroglycérine, l'isosorbide, les odeurs.

Érythrocytes érigés avec de la polycythémie

Sous le terme polycythémie (

Maladie de vacance, éétrémie

) Comprendre la pathologie chronique du système hématopoïétique, dans laquelle le nombre de globulesélectriques est considérablement augmenté. En substance, la polycythémie est une tumeur bénigne de la moelle osseuse, qui repose sur la renaissance de l'un des prédécesseurs du sang. Le plus souvent, la polycythémie est diagnostiquée chez les personnes âgées (

âgés de 60 à 80 ans

).

Avec de la polycythémie dans le sang, un excès de tous les éléments uniformes est observé (

En particulier Taureau de sang rouge

). Pour cette pathologie, il se caractérise par une augmentation de la taille de la rate, du sang complet d'organes internes, de l'apparition de maux de tête, de rougeur de la peau et de certains autres symptômes. Il convient de noter que depuis le début de la maladie avant l'apparition des premiers symptômes, des mois ou même des années peut passer.

DIAGNOSTIC DE LA POLYTHÉMIE AVEC SOUMISSION du niveau de globules rouges

Le diagnostic de la polycythémie est effectué par un hématologue. Le médecin fait un diagnostic basé sur les symptômes caractéristiques de cette maladie, qui sont combinées en deux syndrome (

Syndrome plétique et myéloprolifératoire

). Le premier syndrome (

Plétorique

) survient en raison du débordement d'organes et de tissus de sang, et le deuxième syndrome (

Mioproliférateur

) - En raison de l'augmentation de l'activité de la moelle osseuse. Il convient de noter que pour la polytythémie se caractérise par un cours bénin, cependant, cette pathologie peut être accompagnée de complications assez dangereuses. Ces complications incluent la fermeture des vaisseaux vasculaires (

Cerveau, coeur, poumons, foie

) thrombami, qui mène à

Accident vasculaire cérébral

cerveau ou infarctus des organes internes.

Symptômes de la polycythémie

Symptôme Mécanisme d'origine
Syndrome de plétique
Maux de tête, vertiges, lourdeur dans la tête Une augmentation du nombre d'érythrocytes, de plaquettes et de leucocytes conduit à une augmentation de la viscosité du sang. En conséquence, le taux de progression sanguine le long des vaisseaux ralentit, la stagnation veineuse se produit, ce qui augmente le risque de thrombose. La stagnation du sang dans les vaisseaux cérébrales et la paroi vasculaire éradiquée se manifeste en poids de la tête et de l'apparition de maux de tête. À son tour, la vertige est une conséquence de phénomènes congestifs dans les vaisseaux cérébelleux.
Rougeur de la peau Les couvre-peaues acquièrent un rouge saturé en raison de l'accumulation d'un grand nombre de globules rouges dans des capillaires étendus de surface ( Petits navires ) Peau. De plus, les muqueuses ( En particulier les yeux conjonctifs ) Lorsque la polycythémie devient également rouge. Il convient de noter que la rougeur de la peau est généralement combinée avec une sinusalité, qui est due à l'accumulation de tissus d'hémoglobine associés au dioxyde de carbone.
Détérioration de la vision La rétine de l'œil est une structure extrêmement sensible à la détérioration de l'approvisionnement en sang. La stagnation sanguine dans les vaisseaux oculaires conduit au fait que la rétine reçoit de l'oxygène et de tous les éléments nutritifs nécessaires en quantités plus petites. Ceci, à son tour, conduit à une diminution de l'acuité visuelle. Dans certains cas, la cécité peut survenir en raison de la thrombose des artères de la rétine.
Augmentation de la viscosité sanguine (Hémokoncentration ) Pour la polycythémie, l'augmentation du nombre de globules rouges et dans une moindre mesure des plaques de sang et des globules blancs est caractérisée. Le changement dans le rapport entre le volume de sang et de cellules sanguines et de cellules sanguines à l'égard de celle-ci conduit au fait que le volume de sang circulant augmente progressivement et la vitesse du flux sanguin, au contraire, est réduite. En fin de compte, le sang devient plus visqueux et épais, ce qui peut entraîner des phénomènes stagnants et une thrombose des navires.
Pression artérielle En raison du fait que le sang devient plus concentré et visqueux, le taux de flux sanguin est réduit. Pour normaliser la vitesse des progrès du sang par des navires, ainsi que d'éviter la stagnation au niveau cardiovasculaire, les processus d'adaptation sont lancés, ce qui contribue à augmenter la pression artérielle, augmentant ainsi le taux de flux sanguin.
Démangeaison de la peau Dans certains cas, une décomposition massive de globules rouges peut être observée pendant la polycythémie ( hémolyse ). Dans ce cas, l'hémoglobine tombe de des globules rouges détruits dans le sang. Étant donné que l'hémoglobine est une substance plutôt toxique, cette protéine est transformée en bilirubine. Une grande quantité de bilirubine circulant dans le sang, à son tour, peut affecter négativement les récepteurs de la peau ( Irritation des terminaisons nerveuses ). Souvent, la peau de la peau provoquée par une augmentation du niveau de bilirubine non liée dans le sang ( hyperbilirubines ), accompagné de taches de membranes muqueuses et de peau de la peau jaune.
Eritrolealgie (Douleur intense à court terme dans les pointes des doigts et des jambes ) Les douleurs à court terme et aux brûlures dans les doigts se produisent en raison de la quantité de plaquettes dans le sang. À son tour, il contribue à la formation de caillots sanguins dans les petits navires ( Capillaires ). À son tour, la douleur est bien fixée avec de tels médicaments gratuits dans le sang comme de l'aspirine.
Syndrome de myoprolifératif
Douleur à Kostya Lorsque vous appuyez sur des os plats ( Sol, clavicule, lame, côtes, os pelvis et crâne ) C'est souvent des sensations douloureuses. Cela est dû au fait que la moelle osseuse dans ces os augmente ( L'hyperplasie est observée ). La quantité de sang nécessaire aux besoins de la formation de sang augmente également. À la suite des navires qui nourrissent la moelle osseuse deviennent pleins. L'étirement excessif de la paroi des vaisseaux sanguins conduit à des sensations douloureuses.
L'apparence de douleur ou de gravité dans l'hypochondrium gauche En raison du fait que le volume de sang circulant pendant la polytythémie augmente, la quantité de sang déposée dans la rate augmente également de manière significative. En conséquence, les navires de la rate sont fortement étirés et l'organe lui-même augmente de la quantité ( splénomégalie ). Dans la rate elle-même, il n'ya aucune expiration de la douleur, cependant, avec une augmentation du corps, la capsule de corps est étirée dans laquelle un grand nombre de récepteurs de la douleur sont concentrés. De plus, le sentiment de gravité ou de douleur peut également se produire dans l'hypochondre droit. Cela est dû au fait que le foie peut augmenter pendant la polytythémie. Dans certains cas, une cirrhose hépatique peut être observée dans le contexte de ce sang bénin ( Remplacement du tissu fonctionnel du foie sur le tissu de connexion ).
Faiblesse, malaise Le débordement des organes internes entraîne le fait que les cellules du corps reçoivent une quantité insuffisante de nutriments et d'oxygène avec du sang artériel. Tout d'abord, les cellules cérébrales souffrent, qui consomment jusqu'à 30% de l'oxygène total. Pour la polythémie, il est caractérisé par l'apparition de tels symptômes que la faiblesse, la malaise, l'apathie, la réduction de la capacité de travail, le trouble du sommeil.
 
 

Outre les syndromes ci-dessus, une grande importance est attachée aux résultats du test sanguin global. Pour la polytythémie, l'émergence de changements prononcés dans cette analyse est caractéristique.

Changement de sang périphérique pendant la polytythémie

Indicateurs Norme Changement
Érythrocytes (Contes de sang rouge ) Hommes 3.9 - 5,5х10 9/ ml Femmes 3.5 - 4.7x10 9/ ml En règle générale, plus de 6 - 8x10 9/ ml
Leucocytes (Contes de sang blanc ) 4 - 9x10 6/ ml Plus de 10 - 12x10 6/ ml
Thrombocytes (Plaques de sang ) Hommes 200 - 400x10 6/ ml Femmes 180 - 380x10 6/ ml 400 - 600x10 6/ ml
Hémoglobine Hommes 130 - 160 g / l Femmes 120 - 140 g / l Plus de 170 - 210 g / l
Hématokrite (Le rapport entre érythrocytes et sang liquide ) Hommes 40 - 48% Femmes 36 - 46% Plus de 60 - 65%
Taux de sédimentation d'érythrocytes (So ) Hommes 1 - 10 mm / heure Femmes 2 - 15 mm / heure 1 - 2 mm / heure
Réticulocytes (Jeunes uniformes de globules rouges ) Environ 1% de tous les érythrocytes Plus de 15 à 20% du nombre de globules rouges

Traitement de la polycythémie avec élevage du niveau de globules rouges

Avec un parcours bénin de polycythémie dans certains cas, la phlébotomie est prescrite (

Sanglant

). Cette procédure est effectuée une fois tous les trois jours jusqu'à ce que les indicateurs d'hémoglobine et le nombre d'érythrocytes soient normaux. En règle générale, pas plus de 300 à 400 ml de sang sont éliminés par des saignements. Avant la procédure (

dans 30 minutes

) Un tel médicament introduit par voie intraveineuse que l'héparine, ce qui évite la formation de caillots sanguins et de réduire la viscosité du sang. Il convient de noter que la sanglette n'est pas effectuée que si le nombre de plaquettes dépasse la valeur de 800x10

6

/ ml.

À ce jour, la sanglette est réalisée de plus en plus souvent, car il existe un moyen alternatif et plus efficace d'éliminer un excès d'érythrocytes du corps (

Erythrocytaferes

). Cette méthode consiste à traiter 500 à 700 ml de sang, à partir duquel l'appareil supprime tous les érythrocytes. À son tour, d'autres contes de sang (

Plaques de sang et leucocytes

), ainsi que le plasma (

Sang liquide

) Cela remonte au sang.

Les moyens susmentionnés d'éliminer les globules rouges du sang doivent être combinés à l'utilisation de la cytostatique. Les cytostatiques comprennent ces médicaments qui aident à freiner la formation de cellules non contrôlées, y compris les cellules tumorales de la moelle osseuse. La polycythémie est essentiellement

leucémie

(

tumeur de la moelle osseuse

Et par conséquent, l'utilisation de médicaments de ce groupe est justifiée. Le médecin sélectionne le médicament nécessaire et son dosage individuellement, basé sur des manifestations cliniques de maladie et de données des tests de laboratoire.

Préparations cytostatiques pour le traitement de la polycythémie

Nom du médicament Mécanisme d'action Libération de formulaire Dose
Imymphos. Le médicament pénètre dans les cellules tumorales et les affecte toxiquement. À la suite de cette action, la formation de la formation d'ADN cellulaire se pose, ce qui empêche la division supplémentaire des cellules tumorales. Flocons ou ampoules contenant 50 mg de médicament. En règle générale, le médicament est introduit un jour après une journée de 50 milligrammes. Le médicament peut être introduit à la fois par voie intraveineuse et intramusculaire. La durée du traitement est de 3 à 4 semaines ( 500 - 600 milligrammes du médicament ).
Myélobromole Inhibe la fonction de la moelle osseuse, en raison de laquelle il existe une diminution significative de la formation de nouveaux éléments uniformes de sang, y compris des cellules tumorales. Comprimés de 0,25 g de médicament. Au cours des 3 à 6 premières semaines, 0,25 gramme de médicament ou tous les jours ou tous les autres jours sont pris. Par la suite, la posologie est réduite à 0,125. La thérapie de soutien est prescrite dans le cas où ils observent une tendance positive en traitement. Dans ce cas, le médicament est prescrit pour prendre jusqu'à 3 fois par semaine dans la dose de 0,125 - 0,25 g.
 

En plus de la réception de la cytostatique, il existe une autre façon de traiter la polytythémie. De plus en plus, dans la pratique médicale, ils ont recours à l'utilisation de phosphore radioactif pour le traitement de cette pathologie. Le fait est que le phosphore radioactif s'accumule précisément dans les os, ce qui lui permet d'avoir un effet déprimant séparé sur la moelle osseuse. À la suite de la réception de ce médicament, la vitesse hématopropique tombe considérablement (

En particulier, la formation de globules rouges

). En règle générale, le médicament est prescrit pour prendre 3 à 4 fois par jour pendant une semaine. Il convient de noter que cette méthode de traitement a des contre-indications. Par exemple, le phosphore radioactif est interdit catégoriquement pour de graves maladies rénales et

Maladies du foie

.

Erectrocytes dans les maladies tumorales

Il convient de noter que le plus souvent dans le cancer et, en particulier lorsque le cancer, il y a une diminution du nombre de globules rouges. L'augmentation des érythrocytes est observée, en règle générale, lorsque la tumeur affecte le chiffon rénal, entraînant une augmentation de l'émission d'hormone d'érythropoïétine. Une fois dans le sang, cette hormone rénale active l'opération de la moelle osseuse et conduit ainsi à l'accélération de la division et de la maturation des globules rouges.

L'augmentation des érythrocytes peut survenir dans le contexte des maladies tumorales suivantes:
  • tumeur des reins malignes;
  • Foie polykystique ( Formation de grande quantité dans les tissus hépatiques );
  • une tumeur bénigne résultant de la couche musculaire de l'utérus ( Myoma utérus );
  • tumeurs surrénales;
  • tumeur hépatique maligne;
  • une tumeur bénigne du lobe avant de l'hypophyse ( adénome );
  • Néoplasme cérébellum vasculaire bénigne ( Hémangiome );
  • Tumeurs ovariennes musculant ( Dans les ovaires produites dans un grand nombre de testostérone ).

Diagnostic des maladies tumorales avec élevage de niveaux d'érythrocyte

Dans une maladie de tumeur présumée, des méthodes de recherche hautement informatives sont recuchées à l'utilisation de méthodes de recherche très informatives. Le précédent une tumeur bénigne ou maligne est détectée, plus la probabilité de rendre le patient au plus efficacement. À ce jour, plusieurs méthodes permettent non seulement de détecter la tumeur, mais également de lui donner une caractéristique pratiquement complète.

Pour confirmer le diagnostic, les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées:
  • Scanner ( Kt. )Utilisé pour obtenir une image en couches de la zone à l'étude. Cette méthode basée sur l'utilisation de rayons X permet de déterminer la localisation exacte de la tumeur et donne également des informations sur sa taille, sa forme et sa condition des tissus environnants.
  • Imagerie par résonance magnétique ( IRM )Il a une capacité légèrement résolue que la tomographie calculée. L'une des différences fondamentales de la tomographie de résonance magnétique à partir de la tomographie calculée est le fait que le rayonnement à rayons X n'est pas utilisé en IRM. La tomographie résonante magnétique est généralement utilisée pour détecter le processus de tumeur dans le cerveau ( Hémangiome cérébellum, adénome pituitaire ), et avec l'aide de la tomographie calculée, les tumeurs du foie, des reins et des organes du petit bassin sont diagnostiqués.
  • Test de sang pour surcommeurs Vous permet d'identifier des molécules spéciales produites en grande quantité avec des cellules cancéreuses. En substance, onComarcesses sont des molécules spécifiques ( protéines en combinaison avec des glucides ou des lipides ), qui sont inhérents dans un ou plusieurs processus tumoraux malins. À ce jour, grâce à cette analyse, vous pouvez assumer la présence d'oncologie des organes génitaux féminins ( ovaire, endomètre, utérus, etc. ), hépatique, tractus gastro-intestinal ( Pancréas, estomac, intestins ), la prostate et d'autres organes. Il convient de noter que la détection de monomarkers dans le sang n'indique pas toujours la présence d'une maladie oncologique. Dans certains cas, des résultats positifs peuvent survenir contre d'autres pathologies qui ne sont pas associées au processus de tumeur.
  • Biopsie C'est une méthode de recherche auquel une petite pièce d'organe ou de tissu est éliminée afin d'étudier sa composition cellulaire. À l'avenir, ce tissu est étroitement étudié sous un microscope. Grâce à cette méthode, vous pouvez obtenir des informations complètes sur les cellules de l'organisme à l'étude, ce qui permet de confirmer avec une confiance élevée ou de réfuter le diagnostic.

Traitement des maladies tumorales avec élevage de niveaux d'érythrocyte

Les maladies oncologiques ainsi que les pathologies cardiovasculaires sont les raisons les plus fréquentes qui conduisent à la mort. C'est pourquoi les nouveaux médicaments et les nouvelles techniques sont en cours de développement pour le traitement des processus tumoraux bénins et malins. Le traitement est plus efficace que la maladie oncologique précédente a été révélée.

Il convient de noter que dans le cas du cancer (

4 étape du processus de la tumeur

) Lorsque la propagation des cellules tumorales malignes dans tout le corps est observée, le traitement est généralement inefficace. Dans ce cas, la thérapie est destinée, tout d'abord, d'améliorer la qualité de la vie et une diminution de la douleur associée à la maladie.

À ce jour, il existe trois méthodes de base pour le traitement des maladies tumorales. Chacune de ces méthodes a un certain nombre d'effets secondaires. C'est pourquoi le traitement doit être sans soudure en fonction de chaque cas spécifique.

Pour le traitement des maladies tumorales, les méthodes de traitement suivantes peuvent être appliquées:
  • Radiothérapie C'est une méthode de traitement d'une tumeur cancer en affectant le rayonnement ionisant. Cette méthode implique une irradiation du tissu tumoral, à la suite de laquelle les radicaux libres sont formés dans les cellules, qui attaquent l'ADN ( Cellules matérielles génétiques ) et violer le processus de division. Il convient de mentionner que la radiothérapie a de nombreux effets secondaires ( Combustion de moelle osseuse, de perte de cheveux, de dégâts d'estomac ). Ces effets secondaires se produisent en raison des effets du rayonnement ionisant non seulement sur la tumeur, mais également sur les cellules saines de la tumeur environnante. En outre, en raison de la destruction de la tumeur dans la circulation sanguine pénétrer dans les produits de la tumeur toxique, qui affectent également négativement tout le corps.
  • Chimiothérapie Il est basé sur l'utilisation de médicaments spéciaux qui peuvent inhiber la division non contrôlée des cellules cancéreuses. De manière différente, ces médicaments sont appelés cytostatiques. En règle générale, plusieurs cytostatiques sont utilisés pour un traitement plus efficace de la tumeur. Un autre groupe de médicaments ayant un effet antitumoral n'arrête pas simplement la division des cellules tumorales, et cela provoque leur destruction complète ( Citotoxines ). L'utilisation de médicaments antitumoraux provoque également un grand nombre d'effets secondaires, dont la perte de follicules pileux est le plus souvent trouvé, la faiblesse totale et les vomissements. C'est pourquoi au cours de la chimiothérapie prescrit des médicaments anti-entretiens.
  • Élimination chirurgicale du tissu tumoral ( Oncologie chirurgicale ). Pendant la chirurgie, le chirurgien supprime non seulement la tumeur, mais capture également les tissus et les vaisseaux sains environnants, pour lesquels les cellules cancéreuses peuvent pénétrer dans d'autres organes. Selon la localisation du processus pathologique et la phase tumorale, la radiothérapie ou le cours de chimiothérapie est prescrit avant l'opération chirurgicale, ce qui permet d'accroître la probabilité de remédier à la maladie oncologique.

Les érectrocytes ont augmenté avec des maladies rénales

Certaines maladies rénales sont capables de provoquer une augmentation du nombre d'érythrocytes dans le sang. Le plus souvent, il est associé à des dommages ou de la sténose (

rétrécissement

) Les navires rénaux, qui conduisent davantage à un écoulement insuffisant de sang artériel aux tissus de cet organe. Les conditions rénales défavorables réagissent au développement de l'hormone d'érythropoïétine. Cette hormone est capable au niveau de la moelle osseuse de lancer la synthèse améliorée des cellules précurseurs d'érythrocyte, ce qui entraîne une augmentation du nombre de globules rouges. Il convient de noter que ce mécanisme est adaptatif et vous permet de réduire légèrement le degré d'ischémie du tissu rénal (

Réduire l'afflux de sang artériel

).

En règle générale, les maladies rénales suivantes conduisent à une augmentation des érythrocytes:
  • Sténose des artères rénales Il est caractérisé par un rétrécissement partiel des navires rénaux. Cette pathologie est la cause la plus courante d'augmenter les érythrocytes parmi toutes les maladies rénales. La sténose peut se produire contre les dommages causés aux navires de l'athérosclérose ( La formation de plaques athéroscléreuses Ou en raison de la croissance de la couche musculaire ou fibreuse de la paroi des vaisseaux. La sténose des artères rénales conduit non seulement à un écoulement insuffisant de sang artériel aux tissus rénaux, mais également manifesté par une augmentation de la pression artérielle ( Plus augmenté la pression diastolique ).
  • Hydronéphrose - Fonction rénale altérée en raison de l'expansion rapide progressive des cavités rénales collectives ( Coupes de rein, ainsi que LOX ). La cause de l'hydronéphrose peut être la forte pressante du tissu des tumeurs d'uretère, des dommages causés aux voies urinaires ou de leur blocage pendant l'urolithiase ( Urolithiaz ). Cet état pathologique entraîne une violation des sorties d'urine et se manifeste par des douleurs fortes et en forme de grappin dans l'abdomen ( jusqu'à la colique rénale ). De plus, lorsque l'hydronéphrose, le sang apparaît dans l'urine ( Hématurie ), et la miction devient fréquente et douloureuse.
  • Kyste rein En substance, c'est une tumeur bénigne, qui consiste en une capsule à l'intérieur desquelles il y a un liquide. Cysta pendant longtemps ne peut pas être affiché absolument. Dans le cas où le kyste augmente de taille et commence à presser les tissus et les vaisseaux rénaux, il y a une douleur tirée dans le bas du dos et le sang peut apparaître dans l'urine. En règle générale, la formation de kystes est associée à une violation locale des sorties d'urine ( La violation de l'un des tubules rénaux conduit à la formation de kystes ).
  • Retrait de la transplantation de retour - la réponse de l'incompatibilité entre le corps humain et les tissus du rein du donneur. En fonction du taux de rejet, la forme ultra-Suite, accélérée, nette et chronique distingue. Le renouvellement du greffon rénal peut être accompagné d'une augmentation de la température et des frissons, œdème tissu de la région lombaire ( À la place des reins transplantés ). Il en vaut la peine de noter que le plus souvent le seul marqueur de cet état pathologique est d'augmenter le niveau de créatinine ( Montre la réduction du filtrage du sang par les reins ) Avec une diminution de la libération de l'urine. Si vous diagnostiquez le rejet du greffon rénal à un stade précoce, la probabilité de maintenir la fonction des donateurs reins reste relativement élevée.

Diagnostic des maladies rénales avec élevage de niveaux d'érythrocyte

Un urologue ou un néphrologue est engagé dans le diagnostic et le traitement des maladies rénales. À la première étape, le médecin recueille toutes les informations nécessaires sur la pathologie (

Recueillir Anamneza

), puis utilise ensuite des méthodes de diagnostic générales (

Inspection, percussion, palpation, auscultation

) Identifier divers symptômes.

Symptômes communs caractéristiques de différentes maladies rénales

Symptôme Mécanisme d'origine
Douleur dans la région lombaire La capsule de tissu conjonctif des reins et des rénats contient de nombreux récepteurs de la douleur. Avec des étirements excessives ou un pressoir de la capsule rénale ou des vaisseaux sanguins, ces récepteurs sont excités, ce qui conduit à l'apparence de la douleur. En fonction du degré d'impact mécanique sur ces structures, la douleur peut être insignifiante ou très forte. La douleur dans le bas du dos est le symptôme le plus caractéristique de la plupart des pathologies rénales.
Améliorer la pression artérielle (Hypertension rénale ) Divers pathologies rénales sont souvent accompagnés d'une augmentation de la pression artérielle. En raison de la sténose des artères rénales ou de leur compression, la pression dans les navires tombe. Indemniser cette condition pathologique du rein produisent une enzyme de rénine, qui en activant une autre enzyme ( angiotensinogène ) entraîne une augmentation de la pression artérielle due au rétrécissement des vaisseaux. De plus, l'émission d'hormones d'aldostérone augmente également contre une augmentation de la rénine, produite par des glandes surrénales. Cette hormone affecte les reins et provoque un délai d'eau dans le corps, ce qui entraîne une augmentation du volume de sang circulant et augmente encore plus la pression. Il convient de noter que la pression diastolique augmente dans une plus grande mesure ( Chiffre inférieur de la pression artérielle sur le tonomètre ). Une pression artérielle accrue causée par la maladie rénale est assez mal fournie.
Réduire la quantité d'élimination de l'urine du corps (Diusca réduit ) Dans le contexte de la réduction de la pression dans les vaisseaux rénaux, la réduction de la formation d'urine se produit. Normalement, pendant une journée dans le corps humain, environ 2 litres d'urine sont formés. En raison de la violation de la fonction de filtrage des reins, la quantité d'urine peut diminuer à 400 - 500 ml ( oligurie ) ou son éducation peut presque complètement arrêter ( Anurie ). La diminution de l'élimination de l'urine est caractéristique de telles pathologies rénales que l'hydronéphrose, le rejet de la greffe rénale, la glomérulonéphrite ( Inflammation du club de rein ), insuffisance rénale, pyélonéphrite aiguë ( Inflammation des tubules et des cavités rénales ).
L'apparence du sang dans l'urine Dans des conditions normales dans l'urine, des molécules de protéines, ainsi que des éléments sanguins uniformes ( Erythrocytes, leucocytes, thrombocytes ) ne devrait pas être détecté. Avec différentes pathologies, le rein perturbe souvent souvent la perméabilité du filtre rénal, ce qui conduit à la pénétration du sang dans l'urine de diverses substances à faible poids moléculaire. L'apparition de globules rouges dans l'urine ( Hématurie C'est l'un des signes les plus fréquents de lésion du tissu rénal ou de voies urinaires. Selon s'il est possible de détecter le sang dans le sang avec une hématurie oculaire nue, diviser sur la microhématuria ( Il est possible d'identifier la présence d'érythrocytes dans l'urine uniquement avec un microscope ) et macrohématuria ( Un grand nombre d'érythrocytes dans l'urine lui donne une couleur rougeâtre caractéristique et détectée visuellement ).
 

Lors de la spécification du diagnostic, ils recourent à l'utilisation de diverses méthodes de diagnostic instrumental, ainsi qu'aux analyses de laboratoire.

La confirmation du diagnostic dans diverses maladies rénales est basée sur les résultats des études suivantes:
  • Analyse clinique de l'urine - Vous permet de détecter la protéine, le glucose, les bactéries, les éléments sanguins uniformes ( Leucocytes, globules rouges ) Et d'autres molécules et structures normales dans l'urine ne doivent pas être dans l'urine. La détection dans l'urine d'un grand nombre de globules rouges parle souvent en faveur des dommages causés au tissu rénal. Cependant, il convient de noter que la détection d'érythrocytes dans l'urine peut également se produire lorsque la vessie ou l'urètre est endommagée.
  • Ultrasound Reins - une méthode de recherche simple et abordable capable de confirmer ( Bien que indirectement ) La présence d'une telle condition pathologique en tant que sténose des artères rénales, hydronéphrose, rejet de greffe et diverses autres maladies. Par exemple, à l'hydronéphrose, une expansion significative des tasses rénales et du bassin est détectée en raison du débordement d'eux avec de l'urine. Lors du renouvellement de la greffe rénale, parfois, un seul signe est une légère augmentation des tailles de reins donateurs. Les diagnostics par ultrasons peuvent également révéler la réduction du rein, ce qui confirme indirectement le diagnostic de la sténose artérielle rénale, car avec une diminution de l'admission aux tissus sanguins artériels rénaux, ce corps est progressivement silencieux.
  • Étude des rayons X des reins et des voies urinaires. La méthode implique une administration intraveineuse d'un agent de contraste ( Solution avec une grande concentration d'iode ) Avec l'exécution ultérieure de toute une série de radiographies. Cette méthode de recherche contribue à estimer le degré de brevet de la LOX, des gobelets rénaux, des uréters, de la vessie, ainsi que du canal urinaire.
  • Artériographie rénale - La méthode de diagnostic qui vous permet d'obtenir une image des artères rénales et d'évaluer leur conductivité. Au cours de cette étude, un cathéter est effectué à travers l'artère fémorale à l'artère rénale, puis une substance répétée à rayons X est introduite à travers elle. Puisque la manipulation est invasive ( Avec des dommages aux tissus ), alors il produit une anesthésie appropriée ( anesthésie ). Il convient de noter que l'artériographie rénale est nécessaire pour confirmer le diagnostic de la sténose des artères rénales, car elle vous permet de jeter avec précision le lieu de rétrécissement du navire et du degré de pressoir.
  • Reins de tomodensitomographie C'est l'une des méthodes de diagnostic les plus informatives, souvent utilisées pour confirmer une ou une autre maladie rénale. Grâce à la tomographie calculée, vous pouvez trouver des pierres dans les reins, le kyste, la tumeur, certaines modifications apportées au modèle vasculaire ou identifier des signes d'inflammation.

Traitement des maladies rénales avec élevage du niveau de globules rouges

Le traitement est sélectionné en fonction du type et de la gravité de la pathologie rénale, de l'état de santé général, de la présence d'autres maladies concomitantes, l'âge du patient. Selon la maladie, la méthode de traitement médicamenteuse et chirurgicale peut être utilisée.

Selon le stade de l'hydronéphrose, le traitement peut être conservateur ou chirurgical. Par exemple, si les fonctions rénales contre l'arrière-plan de l'hydronéphrose sont brisées insignifiantes, puis recourco à la nomination d'anti-inflammatoire et

anesthésiques

drogues (

Baratgin, Pentalgin, Ibuprofène

), spasmolitique (

Drotaverine, mais pépie

), antihypertenseur signifie abaisser la pression artérielle (

Indapamide

). Lors de la fixation d'une infection, des médicaments antibactériens comme amoxyclav sont les plus souvent utilisés,

Céfasoline

, Ceftriakson. Il est également extrêmement important de se conformer à la haute calorie

régime

qui prévoit l'exclusion de la viande, du poisson, ainsi que des plats tranchants, salés et épicés. La base de ce régime est des légumes et des fruits. Le traitement chirurgical est remplacé dans le cas où il y a des dommages importants au tissu rénal. Dans ce cas, le type d'opération effectué dépend de la cause, du degré d'atrophie du rein (

Vider le tissu rénal

), disponibilité de complications.

Très souvent, pour le traitement des kystes rénaux, ils ont recours à un fonctionnement chirurgical. La méthode standard implique l'utilisation d'un large accès (

incision

), dans lequel vous pouvez non seulement supprimer complètement le kyste, mais aussi, si nécessaire, partiellement ou complètement enlever le rein (

dans l'atrophie ou l'insuffisance rénale

). Une manière plus épargnée vous permet d'accéder à une brosse à travers de petits trous (

Opération laparoscopique

). Au cours d'une telle opération de la cavité des kystes, tout le liquide est réalisé. À l'avenir, la lumière du cycle est introduite un médicament, ce qui entraîne des murs et une diminution des tailles de kyste. Le traitement de la toxicomanie ne se produit que lorsque la cavité du kyste atteint de grandes tailles, mais ne serre pas les vaisseaux sanguins reins et ne violent pas les sorties d'urine.

Pour le traitement de la sténose artérielle rénale, une méthode chirurgicale est utilisée. Il existe actuellement deux méthodes communes et légères de traitement chirurgical de cette pathologie rénale.

Pour le traitement de la sténose des artères rénales, il est recours à l'utilisation des types d'opérations chirurgicales suivantes:
  • Dilatation de ballon de l'artère rénale - La méthode dans laquelle le segment nécessaire du navire est étendu avec un cylindre spécial. Au début de l'opération, un cathéter de ballon est introduit dans un état inactif, puis le ballon est gonflé, à la suite de laquelle le dégagement du navire est en expansion et devient à nouveau un diamètre normal.
  • Stenting Artery Cela implique l'utilisation d'un creux d'un tube cellulaire, qui est livré au lieu de rétrécissement du récipient. Ce tube cellulaire est plutôt difficile, car il peut effectivement se développer et maintenir l'artère.

La thérapie pour le renouvellement de la greffe rénale est basée sur l'utilisation de médicaments capables de supprimer le système immunitaire et d'arrêter la réaction de la réaction. Pour cela, utilisez généralement des glucocorticostéroïdes, des immunosuppresseurs, une immunoglobuline anti-lochocytaire.

Érythrocytes érigés avec une insuffisance respiratoire

Sous la période de défaillance respiratoire, il est de coutume de comprendre l'incapacité du système respiratoire de maintenir le niveau d'oxygène requis dans le sang (

Composition de gaz du sang artériel

). Une insuffisance respiratoire est la plus souvent causée par une combinaison de maladies à la fois du côté des poumons et / ou de la bronchi et du côté du système cardiovasculaire (

Échec cardiopulmonaire

).

Avec une insuffisance respiratoire, le processus d'échange de gaz est cassé (

fuites au niveau d'alvéoles et les plus petits vaisseaux des poumons

). En conséquence, l'oxygène de l'air inhalé n'est pas capable de pénétrer dans les poumons. C'est pourquoi les tissus du corps sous une défaillance respiratoire sont la famine d'oxygène. À l'avenir, le mécanisme compensatoire est lancé, entraînant une augmentation de la production d'une hormone érythropoïétine par les reins. Cette hormone affecte spécifiquement la moelle osseuse, stimulant la production de cellules précurseurs d'érythrocyte.

L'augmentation des érythrocytes est observée dans le flux chronique d'insuffisance respiratoire. Vous trouverez ci-dessous une liste des causes les plus fréquentes de l'insuffisance respiratoire.

L'amélioration des érythrocytes contre le contexte de l'insuffisance respiratoire peut être observée dans les pathologies suivantes:
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive - Le terme qui combine plusieurs maladies à la fois ( Bronchite obstructive chronique, emphysème pulmonaire, pneumosclerose, coeur pulmonaire chronique ). La maladie pulmonaire obstructive chronique est caractérisée par une inflammation progressive de tous les tissus pulmonaires, y compris des alvéoles, des bronches de différents calibres, des vaisseaux et de la plèvre. En règle générale, cette situation pathologique se produit en raison de la sensibilité accrue du tissu pulmonaire à divers aérosols, gaz et produits chimiques.
  • Coeur lonant C'est un complexe de symptômes résultant de la pression accrue dans un petit cercle de circulation ( navires qui relient le coeur et les poumons ). Pour un cœur pulmonaire, l'expansion des départements du coeur droit est caractérisée ( Ventricule droit et atria droite ), qui se manifeste à la fois un échec cardiaque et pulmonaire. Si cette condition pathologique est caractérisée par un débit relativement lent ( Coeur pulmonaire chronique ), cela peut entraîner une augmentation des globules rouges. Ces pathologies comme maladie pulmonaire obstructive chronique, les dommages causés aux vaisseaux sanguins et aux poumons peuvent conduire à un cœur pulmonaire. Thromboembolie des artères pulmonaires, hypertension pulmonaire, inflammation de la paroi des vaisseaux ), endommager les muscles respiratoires ( Diaphragme et muscles intercostaux ).
  • Pneumosclerose Il se manifeste un remplacement progressif du tissu pulmonaire sur la connexion. La pneumosclerose, en règle générale, se pose sur le fond de différentes pathologies du système respiratoire ( Bronchite obstructive chronique, pneumoconiose, sarcoïdose des poumons, tuberculose ), mais dans certains cas, il peut se produire comme une maladie indépendante ( Syndrome de hamman - RICHA ). Les principales manifestations de cette pathologie sont la toux, l'essoufflement, le malaise, la faiblesse et la cyanotique de la peau ( La couverture de la peau acquiert une nuance bleue ).

Diagnostic de défaillance respiratoire avec élevage de niveaux d'érythrocyte

Pour former un diagnostic préliminaire, une insuffisance respiratoire doit collecter des données anamnestiques (

Liste des problèmes de maladie

), ainsi que de mener un examen principal du patient pour identifier toutes les manifestations cliniques possibles de la maladie (

Inspectez visuellement la peau, écoutez les poumons et le cœur, etc.

).

Signes d'insuffisance respiratoire

Signe Mécanisme d'origine
Toux Se pose en réponse à frapper les objets extraterrestres de Bronchi tels que la poussière, les produits chimiques, les corps étrangers, les aliments. De plus, la toux survient pendant la spasme des muscles lisses, la doublure de la bronche, ainsi que lorsqu'elles accumulent une grande quantité de mucus ou de crutum. La toux peut être considérée comme un certain mécanisme de protection qui permet à Bronchmas d'être nettoyée de manière assez efficace.
Dyspnée C'est un sentiment subjectif qui est perçu différemment comme une pénurie d'air. En fonction de la gravité de l'insuffisance respiratoire, l'essoufflement peut survenir comme lors de l'exécution d'une activité physique sévère ou modérée ( premier ou deuxième degré de maladie ) et au repos ( Étape finale ). La dyspnée est caractérisée par une augmentation de fréquence respiratoire. Ce mécanisme compensatoire est toutefois inefficace du fait que la respiration est superficielle et ne fournit pas le flux d'oxygène nécessaire avec l'air inhalé.
Étudiante respiration Si les vaisseaux sanguins circulent, ce qui est petit saturé d'oxygène, il conduit à l'excitation des récepteurs spéciaux dans le cerveau oblong. Récepteurs du centre respiratoire ). À l'avenir, les impulsions de ces récepteurs sont envoyées aux muscles respiratoires ( Fondamentalement, c'est un diaphragme et des muscles intercostaux ), qui se manifeste dans leur réduction plus fréquente ( Augmente la fréquence de respiration ). Il convient de noter qu'en raison de la violation du processus d'échange de gaz, ce mécanisme n'est pas capable de compenser la défaillance respiratoire et ne l'aggrave que ( La respiration cesse d'être profonde ).
Rythme cardiaque augmenté C'est aussi un mécanisme d'indemnisation pour l'insuffisance respiratoire. Le fait est qu'en raison de l'insolvabilité du système respiratoire, de permettre la quantité nécessaire d'oxygène dans le corps, le muscle cardiaque en augmentant la fréquence cardiaque tente de compenser cet état pathologique. Le travail plus intensif du cœur dans les conditions de famine d'oxygène au fil du temps entraîne le fait que le patient a une insuffisance cardiaque ( En raison de l'hypertrophie ventriculaire ), qui aggrave considérablement la qualité de la vie du patient et rend le pronostic défavorable ( Une insuffisance cardiopulmonaire se pose ).
Peau brillante (cyanose ) Il apparaît en raison de la saturation du sang avec l'hémoglobine restaurée. En fait, cette forme d'hémoglobine est une molécule qui a donné de l'oxygène aux tissus. Dans le contexte de l'insuffisance respiratoire, la quantité d'hémoglobine associée à l'oxygène diminue fortement et dans le sang circulant principalement l'hémoglobine récupérée, qui a une couleur de cerise sombre. C'est à cause de cela que la peau couvre et acquérir une nuance brillante spécifique.
Faiblesse, réduisant la productivité Sans la participation de l'oxygène, les cellules cérébrales ne sont pas capables de procéder à leurs activités normales. C'est pourquoi les personnes souffrant d'insuffisance respiratoire chronique surviennent du syndrome asthénique, qui se manifeste par une faiblesse, des maux de tête, une malaise, des vertiges, des troubles du sommeil, une apathie.
Coeur lonant (Expansion de l'atrium droit et du coeur ventricululaire ) Une insuffisance respiratoire chronique entraîne une augmentation de la pression dans le système de navires qui relient les poumons et les cœurs ( Cercle pulmonaire de circulation sanguine ). En conséquence, la charge sur les têtes de droite du cœur augmente progressivement, ce qui entraîne l'épaississement de la couche musculaire du ventricule droit ( Hypertrophie du myocarde ). De plus, les navires de la circulation pulmonaire de la circulation sanguine sont également sujets à changement. La couche musculaire des murs de navire augmente progressivement ( les navires doivent résister à une plus grande pression ), qui mène à un rétrécissement de leur lumen.
 

Pour clarifier le diagnostic, ils recourent à l'utilisation de diverses méthodes de recherche fonctionnelles vous permettant de déterminer la maladie qui a conduit à une défaillance respiratoire. En outre, il est important d'évaluer l'état du système respiratoire et cardiovasculaire pour la sélection d'un traitement adéquat.

Pour déterminer la cause de l'insuffisance respiratoire, les méthodes de diagnostic fonctionnels suivantes sont le plus souvent utilisées:
  • Radiographie des organes de la poitrine Aide à identifier différents changements pathologiques au niveau des bronches et du tissu pulmonaire. Par exemple, avec une bronchite obstructive chronique ( Une des causes courantes de maladie pulmonaire obstructive chronique et d'insuffisance respiratoire ) Le radiologue observe le changement de dessin vasculaire ( Visuellement non visibles petits navires ), les racines des poumons sont augmentées et déformées en raison de la croissance du tissu conjonctif ( l'un des principaux signes de pathologie ). De plus, la radiographie détecte également des sections avec une industrie aérienne accrue et réduite ( Pneumatisation ). L'emphysème des poumons peut devenir une autre cause d'insuffisance respiratoire, pour laquelle l'interprétation des sacs gonflables des poumons est caractéristique ( Alvéole ), qui conduit à une violation du processus d'échange de gaz. Dans ce cas, une zone d'hébergement est détectée sur la radiographie ( Grands taureaux emphysémateux ), emplacement horizontal des côtes, expansion des lacunes intercostales et une augmentation de la zone du champ pulmonaire. Dans le cas négligé, la poitrine devient une moustache.
  • Spirométrie - étude qui vous permet de déterminer la capacité de vie des poumons ( La plus grande quantité d'air qui correspond aux poumons ), ainsi que divers taux de respiration extérieure à grande vitesse et volumétrique. Les résultats de cette méthode aident à déterminer le type d'échec respiratoire. Par exemple, avec des maladies obstructives chroniques des poumons, la respiration est difficile précisément ( Il y a un navire de type expiratoire ).
  • Etude de la composition de gaz du sang artériel Donne des informations précieuses sur le contenu et le ratio de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le sang artériel. Cette méthode de recherche permet de déterminer le degré de saturation sanguine avec de l'oxygène, le contenu et la pression partielle du dioxyde de carbone et de l'oxygène. Ces indicateurs de la composition de gaz du sang artériel sont utilisés pour évaluer la gravité de la maladie.
  • Échocardiographie ( Examen de l'échographie du coeur )Besoin de diagnostiquer un cœur pulmonaire. Le procédé permet de détecter une augmentation de la taille du myocarde du ventricule droit, ainsi que de la pression artérielle croissante dans un cercle de petite circulation.

Traitement des insuffisances respiratoires avec élevage de niveaux d'érythrocyte

L'insuffisance respiratoire chronique se développe pendant une longue période et une remède complète dans ce cas, en règle générale, est presque impossible. Des mesures thérapeutiques devraient viser à améliorer les voies respiratoires, une diminution de la gravité des manifestations cliniques d'insuffisance respiratoire, ainsi que de réduire le risque d'émergence de divers types de complications.

Afin de maintenir les voies respiratoires normales, en règle générale, prescrire des vibrations et un massage de percussion (

Performance spéciale

) Ensemble avec un complexe spécial de gymnastique thérapeutique, qui implique tous les groupes de muscles respiratoires. Dans le complexe, les manipulations ci-dessus améliorent le débit de sputum, qui contribue à la purification de la bronche et améliore le processus d'échange de gaz. Les médicaments peuvent également être prescrits de médicaments qui contribuent à la décharge et au désordre des expectorations (

Ambroxol, acétylcystéine, bromgexine

). Pour enlever le spampum des muscles lisses de la bronche lors de la bronchite obstructive chronique et de l'emphysème pulmonaire, de tels médicaments tels que le salbutamol et la théophylline sont utilisés.

La oxigénothérapie est utilisée pour normaliser la composition de gaz du sang artériel. L'essence de cette méthode est le traitement à l'oxygène. Le patient est autorisé à respirer un mélange de gaz pendant 10 heures ou plus, où la concentration en oxygène est augmentée (

30 - 95%

). La durée du traitement dépend des indicateurs de la composition de gaz du sang artériel.

L'efficacité du traitement est estimée dans la dynamique sur la base des résultats de la spirométrie, la composition de gaz du sang artériel, ainsi que les caractéristiques des symptômes de défaillance respiratoire (

Toux, essoufflement, taux respiratoire, fréquence cardiaque, cyanose

).

En l'absence d'effet du traitement, la trachée est intubée, au cours de laquelle un tube spécial est introduit dans la trachée, qui fournit une perméabilité normale des voies respiratoires. De plus, cette manipulation est effectuée en cas de suffocation d'étouffement.

Érythrocytes érigés avec des brûlures massives

Chez les patients qui gagnaient des brûlures profondes et massives détectent très souvent l'augmentation des érythrocytes sanguins. Cela est dû au fait que lors des brûlures massives, il y a des dommages causés aux couches de surface et profondes de la peau. Les navires sont également endommagés, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité et de la sortie du lit vasculaire d'une grande quantité de sang liquide. Ces changements pathologiques entraînent une diminution du volume de sang circulant. Dans le contexte des brûlures massives, le corps perd une partie liquide du sang, à la suite de laquelle le volume de sang circulant est réduit. Le sang devient épais et visqueux et clinique (

commun

) Le test sanguin révèle une augmentation des globules rouges et d'autres éléments uniformes.

Il convient de noter que si des brûlures superficielles occupent plus de 30% de la surface du corps ou des brûlures profondes de plus de 10%, la maladie de la combustion se développe. Pour cet état, l'émergence d'un certain nombre de syndromes et de complications infectieuses est caractérisée.

Diagnostic de brûlures massives avec élever le niveau d'érythrocytes

Une importance primordiale dans le diagnostic est la profondeur des lésions cutanées dans la brûlure. Ayant déterminé à quel point la peau a subi et les tissus et les navires situés, il est possible de juger de la gravité de la brûlure, ce qui, à l'avenir, il vous permet de choisir la bonne tactique de traitement.

À la profondeur de la lésion, les brûlures suivantes de la brûlure sont distinguées:
  • Le premier degré de brûlure. Il n'y a qu'une seule défaite la couche supérieure de la peau ( Épithélium épithélium ). Pour brûler le premier degré, l'apparition d'œdème insupportable et de rougeur en combinaison avec une nouvelle douleur est caractérisée. La restauration complète de la peau est déjà observée pendant 3 à 5 jours. Il convient de noter que la brûlure du premier degré n'est pas en mesure de provoquer une perte de plasma ( Ne provoque pas les navires et, en conséquence, ne peut pas entraîner une augmentation des érythrocytes sanguins.
  • Le deuxième degré de brûlure. La peau est étonnée jusqu'à la couche basale, grâce à laquelle la régénération complète est possible. Le deuxième degré est caractérisé par l'apparition de bulles avec une teneur transparente. Cela est dû au fait que des navires en cuir étendus de surface, le rendement de la partie liquide du sang est versement. De plus, l'œdème des tissus, une rougeur et une douleur intense se produit. La peau est complètement régénérée après 7 à 14 jours sans quitter les cicatrices.
  • Troisième brûlure brûlante. La lésion partielle ou totale de la peau de la peau peut survenir ( Couche moyenne de peau ). Avec une défaite partielle du derme, il y a une croûte sombre à sec ( gale ). Parfois, de grandes bulles peuvent être formées, qui contiennent du sang. Ces bulles sont souvent fusionnées les unes avec les autres. En raison de la mort des récepteurs de la douleur situés dans la peau, la douleur, en règle générale est insignifiante. Le plus souvent, la peau guérit par cicatrices, bien que dans de rares cas, un processus de restauration normal de la peau soit possible ( Lors de la maintenance d'une section avec une couche de peau basale intacte ). S'il y a une défaite complète du derme, la peau n'est pas capable de restaurer sa structure et sur la place de la brûlure au fil du temps, il reste des tissus cicatriciels bruts.
  • Le quatrième degré de brûlure. Se manifeste de la lésion à la fois de la couverture de la peau et des tissus situés sous la peau ( Paquets, tendons, muscles, vaisseaux sanguins et même os ). La force et / ou le temps d'exposition du facteur thermique sur la peau est si forte qu'elle conduit au sacrifice et à la charge des tissus.

Il convient de noter que les arcs massifs du deuxième, le troisième ou le quatrième degré peuvent augmenter les érythrocytes, lorsque le rendement d'une quantité assez grande de plasma à partir de vaisseaux sanguins est observé.

Le fardeau de lésion pendant les brûlures est affecté non seulement à la profondeur de la lésion, mais aussi de la zone de lésion. Plusieurs méthodes vous permettent de calculer la zone de la surface de la combustion.

La zone de la surface de la combustion peut être mesurée comme suit:
  • Règle "neuf". Selon cette règle, toute la surface du corps est adoptée à 100% et diverses parties du corps sont de 9% ( Tête et cou, main, cuisse, tibia et pied, poitrine, ventre ). Il convient de noter que cette règle ne fonctionne que pour les adultes. Chez les enfants, par exemple, la zone du cou et de la tête n'est pas de 9%, mais 21%. Cette méthode est utilisée comme indicative.
  • Règle "paume". Cette règle stipule que la zone de palme humaine correspond à environ 1 à 1,5% de la surface de toute la peau. Cette méthode permet aux situations d'urgence de déterminer approximativement la surface de la surface de la combustion.
  • Méthode postnikov Vous permet de déterminer plus précisément la zone de lésion cutanée. Pendant la mesure, il est supposé utiliser stérile ( Il est extrêmement important de ne pas infecter la peau lorsqu'il est utilisé ) Film transparent, qui est soigneusement appliqué à la surface de la combustion. Ensuite, les frontières de la brûlure sont transférées au film à l'aide d'une poignée ou d'un marqueur. La zone résultante de la zone encerclée est calculée à l'aide de papier millimètre ( en centimètres carrés ).

Dans le contexte des brûlures massives, la maladie de la combustion se développe souvent. Pour cette condition pathologique, l'émergence de telles complications graves que l'inflammation des coquilles de cerveau est caractérisée (

méningite

), choc, impulsion de tissus endommagés, violation de la fonction cérébrale en raison de la dystrophie des cellules nerveuses (

Encéphalopathie

). Dans le contexte de la maladie de la combustion, 4 étapes de développement sont distinguées.

Pour la maladie de la combustion, le flux suivant est caractérisé:
  • Brûler le choc C'est la première étape de la maladie de la combustion. Cette phase est caractérisée par une chute de la tension artérielle due à la sortie de la partie liquide du sang de la circulation sanguine de petits vaisseaux. En fonction de la gravité de la lésion, le choc de la combustion peut durer de 12 à 72 heures.
  • Toxmie aiguë Il est manifesté par l'émergence de symptômes de forte intoxication en raison de la pénétration dans les toxines sanguines et des produits de décomposition des tissus endommagés. Au cours de cette période, l'insomnie peut se produire, des maux de tête forts, des non-sens, des hallucinations, des convulsions. Du système cardiovasculaire, des arythmies et des myocardits peuvent survenir ( Défaite du muscle coeur ), et du tractus gastro-intestinal - hépatite toxique, ulcère de l'estomac et du duodénum, ​​obstruction intestinale. La phase de la toxiose aiguë dure généralement de 3 à 15 jours.
  • Brûler l'infection Il se pose en raison de la pénétration de bactéries dans des tissus profonds après la lésion de la lésion ( Rejet de croûte sombre ). Le plus souvent dans la plaie pénètre dans la station de staphylococcus et de la baguette intestinale. Cela conduit à l'apparition de la fièvre et se manifeste localement sur la peau des bulles purulentes. Pour empêcher la survenue d'une infection bactérienne et de sa distribution dans tout le corps ( état septique ), Il est nécessaire d'essuyer périodiquement la surface de la plaie avec des substances antiseptiques et des médicaments antibactériens. Ceci est particulièrement important, comme si dans le contexte de la maladie de la combustion, l'infection sanguine se produit, elle conduit le plus souvent à la mort. La phase de l'infection de brûlure dure environ 3 à 6 semaines.
  • Étape de récupération Il commence lorsque la cicatrisation simple de la plaie se produit. L'état général du patient est progressivement normalisé et la plaie, en règle générale, guérit la formation de tissu cicatriciel. La durée de cette étape peut prendre de 2 à 4 mois.

Traitement des brûlures massives avec élever le niveau de globules rouges

L'obtention de brûlures étendues et / ou profondes est une indication pour l'hospitalisation d'urgence. Pour prévenir le développement de diverses complications, il est impératif de fournir des soins médicaux de haute qualité et rapide. Non moins important avant que l'arrivée du travailleur de santé fournisse également des premiers secours.

À la première étape des premiers secours, le contact entre le facteur concerné et le facteur dommageable doit être complètement interrompu. Ceci est particulièrement important dans les cas où la victime n'est pas capable de le faire de manière indépendante (

Choc, évanouissement, stupéfiant ou immobilisé

). À l'avenir, la zone touchée doit être refroidie. Pour cela, le lieu de gravure est placé sous un courant d'eau froide pendant 10 à 20 minutes. Sous l'action du froid, les navires de la peau sont réduits, ralentissant ainsi l'éducation de l'œdème et diminue la gravité de la douleur. Il convient de noter que cette manipulation n'est efficace que dans les premières heures après la réception de la gravure.

S'il y a un tissu propre ou une marche stérile (

Disponible dans une trousse d'aide automobile

), il est alors nécessaire de l'imposer doucement dans la scène de la brûlure. Le bandage doit être étroitement adapté à la peau affectée, mais de ne pas la presser, sinon cela n'augmentera que la douleur. Il est important de nettoyer indépendamment la peau touchée, car elle peut provoquer des saignements et aggraver la situation. L'imposition de bandages contribue à éviter l'infection de tissus pouvant survenir dû à des dommages à l'intégrité de la peau.

Avec des brûlures massives des deuxième et troisième degré, un solide syndrome de la douleur se produit. Dans ce cas, il est conseillé de donner à la victime d'adopter un agent anesthésique (

Analhine, Pentalgin, Baralgin

).

Le traitement des victimes avec des brûlures massives est une tâche de complexe et assez difficile, surtout quand il s'agit de brûler des maladies. Il est nécessaire de prendre en compte la période de la maladie de la combustion, car à chaque étape, l'apparition de manifestations spécifiques est caractérisée. Pour éliminer la déshydratation, le patient doit boire une grande quantité de liquide. De plus, l'introduction de cristalloïdes et de solutions colloïdales est prescrite par voie intraveineuse, qui remplace la partie liquide du sang et aident à normaliser le volume de sang circulant. Thérapie à perfusion (

perfusion intraveineuse

C'est la base du traitement, puisque sur le fond de la maladie de la combustion, les patients perdent une grande quantité de liquide. Il s'agit de la perte d'une grande quantité de liquide dans une courte période conduit à une forte diminution de la pression artérielle, du choc et de l'aide tardive, cela peut entraîner des résultats fatals.

Pour l'élimination du syndrome de la douleur, les agents anesthésiques non tarichis sont le plus souvent utilisés, mais dans certains cas, lorsque la douleur devient insupportable, il est conseillé d'assigner de tels analgésiques narcotiques en tant que dropertol, kétamine ou fentanyl. De plus, les blocages de Novocaïne peuvent être utilisés (

Introduction au lieu de douleur maximale de Novocaïne

).

Améliorer la saturation des tissus à l'oxygène et éliminer la famine d'oxygène (

Tissus d'hypoxie

) Utilisez l'hydroxygerie (

Inhalation de l'air avec une concentration accrue de l'oxygène

).

Lorsqu'il est altéré du coeur (

Étape de la toxémie brûlante

) Les glycosides sont prescrits. Ces médicaments normalisent les processus métaboliques dans le muscle cardiaque, ce qui améliore la fonction de pompe du myocarde. Les drogues les plus souvent utilisées comme digoxine, STROOXANTINE, CÉLAINAINED.

Le traitement local des surfaces de brûlures étendues commence par l'anesthésie (

1% de solution de propellane est introduite sous la peau

). Ensuite, la peau touchée est traitée avec de l'eau chaude savonneuse ou 3% de solution d'acide borique. Cela vous permet de supprimer divers corps étrangers de la peau et de l'épiderme détaché. Ensuite, la surface de la combustion est essuyée d'alcool. Les grandes et les milieuses sont percées et leur contenu est enlevé. Si la blessure brûlée est gravement contaminée, elle est nettoyée avec du peroxyde d'hydrogène (

3% de solution

). À l'avenir, la plaie est recouverte de serviettes stériles pour le séchage. Basé sur la scène de la cicatrisation de la blessure à la brûlure, ainsi que la profondeur et la surface de la défaite, le médecin sélectionne un régime de traitement complexe. Dans le cas où le patient est diagnostiqué avec une maladie de brûlure, le traitement primaire de la surface de la plaie est retardé avant la stabilisation de l'état général.

Le traitement chirurgical est appliqué avec des brûlures profondes 3 ou 4 degrés. Les tissus qui ont subi une nécrose et sont morts sont excisés et, à l'avenir, ils réalisent la restauration de la zone de la peau à l'aide d'une chirurgie plastique.

 

Pourquoi les érythrocytes de l'urine?

Détection d'érythrocytes B.

Analyse générale de l'urine

Cela donne des raisons de juger de la présence de toute pathologie. Le fait est que les érythrocytes normaux ne sont pas capables de traverser la paroi des glonsens reins (

Petits navires de reins

) Et leur détection dans l'urine indique une violation du processus de filtrage rénal. Si lors de l'examen de l'urine dans un champ de vision du microscope, plus de 1 érythrocyte chez les hommes ou plus de 2 à 3 chez les femmes se trouvent, cela indique le processus pathologique actuel. Il existe un certain nombre de maladies différentes du système urogénital qui peuvent entraîner l'apparition de globules rouges dans l'urine.

Hématurie (

La présence de sang dans l'urine

) Il peut y avoir deux types. Dans le cas où une augmentation du nombre de globules rouges ne peut être identifiée que dans le microscope, ils parlent de microhématuries et si le nombre d'érythrocytes dans l'urine de manière significative et que l'urine devient une couleur rougeâtre, alors il est désigné par le Terme macrohématuria (

Le sang dans l'urine est visible à l'œil nu

).

Il convient de noter que les raisons de l'augmentation des érythrocytes dans l'urine, en règle générale, n'ont rien à voir avec l'augmentation des érythrocytes sanguins.

Les raisons les plus fréquentes suivantes pour augmenter les érythrocytes dans l'urine sont distinguées:
  • Organes de blessure du système urinaire. Le plus souvent blessé par la vessie, les uretères et les reins. Par exemple, les dommages causés à la vessie se produisent le plus souvent en raison de l'impact de la zone de supposol. Si la vessie était vide pendant la grève, cela conduit à la formation d'hématome au niveau de la couche subled. Dans ce cas, il y a une douleur stupide dans la zone de rainure et une petite quantité de sang se trouve dans l'urine. Le traumatisme rénal est le plus souvent dû à une grève stupide dans le bas du dos lorsque la chute. Ceci est manifesté par une douleur aiguë dans le bas du dos ( À la projection rénale ), une diminution de la séparation de l'urine et de l'apparition de fausses souches à la miction. Il convient de noter que le nombre d'érythrocytes dans l'urine peut varier considérablement et dépend du calibre des navires endommagés.
  • Hydronéphrose représente une telle condition pathologique dans laquelle l'expansion des cavités collectives du rein se produit ( Lohanka, Coupes de rein ), En conséquence, la sortie d'urine devient difficile ou impossible. L'hydronéphrose peut survenir à la fois en raison d'anomalies congénitales pour le développement d'ureteurs et de reins et en raison de maladies acquises ( Tumeur rénale, urolithiase ) ou blessure. Avec une condition pathologique donnée, il y a une douleur coiffeuse dans l'abdomen et / ou le bas du dos, et un nombre accru de globules rouges se trouve dans le sang. De plus, lors du tassement de la cavité abdominale, il est possible de détecter une éducation dense ( LOHANKA étendu ). Si une infection est jointe contre le fond de l'hydronéphrose, la fièvre et l'inflammation de la longe rénale se produisent ( liant de cavité et uretère ). Avec une hydronéphrose double face, ces symptômes d'insuffisance rénale apparaissent comme une augmentation de la pression artérielle, de l'enflure rénale, de la réduction de la sélection de l'urine.
  • Glomérulonéphrite - inflammation du tissu rénal avec une lésion prédominante de glomères rénaux ( Petits navires ). Le plus souvent, la glomérulonéphrite se développe contre le fond de la scarletienne ou de l'angine ( Infection à la streptocoque ). Après la maladie de la souffrance, il y a des violations dans la réponse immunitaire et son propre système immunitaire commence à attaquer ses propres boules de reins. La glomérulonéphrite peut entraîner une levée de pression artérielle ( Hypertension rénale ), l'apparition d'érythrocytes et de protéines dans l'urine ( Hématurie et protéinurie ), œdème rénal. Le plus souvent, il existe une forme cachée de la maladie, qui ne se manifeste que par l'apparition d'une petite quantité de sang et de protéines dans l'urine.
  • Maladie de l'urolithiase ( Urolithiaz ) Il est manifesté par l'apparition de pierres dans des corps urinaires. En conséquence, les traumatismes de pierre Les tissus et les vaisseaux environnants, le sang peut pénétrer dans l'urine. Plus le calibre du navire blessé est grand, plus les érythrocytes se trouvent dans l'urine.
  • Pyélonéphrite Il est caractérisé par la lésion de la protolée des cavités rénales et des kidney collectives ( Lohanka, Coupes de rein ). La cause la plus courante de cette maladie est une infection bactérienne ( Baguette intestinale, Enterococcus, Protea, Baguette de cinéma ). La pyélonéphrite est caractérisée par l'apparition d'une nouvelle douleur dans le bas du dos, de la fièvre ( Jusqu'à 38 - 39ºС ), faiblesse globale. Le sang dans l'urine pendant la pyélonéphrite peut sembler résulter des dommages aux navires rénaux.
  • Cystite - C'est une inflammation de la membrane muqueuse de la vessie, souvent causée par une infection bactérienne ( Baguette intestinale ). Il convient de noter que les femmes souffrent le plus souvent de la cystite. Pour cette maladie, le système urinaire est caractérisé par l'apparition d'inconfort ou de la douleur stupide au bas de l'abdomen. En outre, on entend de manière fréquente, l'acte d'urinement devient douloureux et que les globules rouges et les leucocytes se trouvent dans l'urine.

Quelles pourraient être les causes d'augmenter les érythrocytes chez un enfant?

L'augmentation des érythrocytes chez les enfants peut se développer dans le contexte d'une grande variété de maladies, mais le plus souvent, il est causé par la perte de grandes quantités de liquide dans le contexte de multiples vomissements et / ou de diarrhée. Il convient de noter que le nombre d'érythrocytes chez les adultes et les enfants est quelque peu différent et dépend de l'âge et du sexe de l'enfant.

Détection d'érythrocytose (

Améliorer l'érythrocyte

) L'enfant est une raison de consultation d'un pédiatre ou d'un hématologue, car cette déviation peut se produire dans certaines maladies oncologiques des organes internes.

Le plus souvent chez les enfants, les érythrocytes sont accrus dans les cas suivants:
  • Déshydratation du corps ( déshydratation )C'est la cause la plus courante d'augmenter les érythrocytes chez les enfants. Le fait est que la perte d'une quantité même relativement petite de fluide conduit à la déshydratation du corps et d'affecter extrêmement négativement l'état général de l'enfant. Les déshydratations sont très souvent des infections intestinales, qui sont accompagnées de diarrhée. Ces infections intestinales peuvent être de nature bactérienne ( Shigella, Salmonella, baguette intestinale, choléra, etc. ), viral ( Entévirus, rotavirus, norovirus ) ou parasite ( Giardia, amebe ).
  • Sténose des artères rénales Manifesté par le rétrécissement de la glorification des artères rénales. Avec cette pathologie, le tissu rénal ne reçoit pas un afflux suffisant de sang artériel, ce qui conduit à la production d'hormone érythropoïétine. Cette hormone, affectant la moelle osseuse, renforce la formation et la maturation des globules rouges. Ce mécanisme aide à réduire l'ischémie des tissus rénaux en raison d'une augmentation des érythrocytes et de la protéine d'hémoglobine, qui transfère l'oxygène vers des tissus.
  • Défauts cardiaques congénitaux La cause de l'insuffisance cardiaque. À son tour, une insuffisance cardiaque se manifeste par une diminution de la fonction contractile du muscle cardiaque, raison pour laquelle tous les tissus du corps reçoivent du sang artériel en petites quantités. La réduction du flux d'oxygène avec du sang artériel conduit au fait qu'au niveau du rein, l'hormone érythropoïétine est produite. Cette hormone due à l'impact sur la moelle osseuse entraîne une augmentation des cellules de variété d'érythrocytes et contribue à leur maturation plus rapide.
  • Politique C'est une tumeur bénigne du système hématopoïétique avec un flux chronique. Pour cette maladie, une augmentation significative de l'érythrocyte et de l'hémoglobine et une augmentation modérée du nombre de leucocytes et de plaquettes se caractérisent. La raison de la survenue de la polytythémie est l'illicalité des cellules souches, dont les cellules précurseurs sont formées de tous les éléments sanguins uniformes ( Leucocytes, plaquettes, globules rouges ).
  • Certaines maladies tumorales Entraîner une augmentation subséquente à une augmentation des globules rouges. Par exemple, le cancer du rein conduit à des globules rouges, l'utérus mioma ( Tumeur muscle bénigne ), cancer du foie, tumeur ovarienne, glandes surrénales, tumeurs hypophysaires bénignes et cérébellum. Avec ces tumeurs, une production d'érythropoïétine améliorée est observée, à la suite de laquelle la moelle osseuse augmente la production de cellules précurseurs d'érythrocyte.

Pourquoi le taux d'extraction des érythrocytes?

Taux de sédimentation d'érythrocytes ( So )

C'est l'un des indicateurs de laboratoire de sang obligatoires. La méthode est basée sur la capacité des globules rouges sous l'action de la gravité pour s'installer progressivement sur le fond du tube à essai. Normalement, le taux de sédimentation érythrocyte chez les hommes est compris entre 1 et 10 mm / heure et chez les femmes - de 2 à 15 mm / heure.

Il convient de noter que cet indicateur de laboratoire est non spécifique, car il n'indique pas une certaine pathologie. Cependant, le changement de vitesse de sédimentation des globules rouges suggère qu'un certain processus pathologique se déroule dans le corps. La cause la plus courante de l'augmentation de l'ESR est une réponse inflammatoire aiguë ou chronique (

inflammation de tout organe

).

Les conditions pathologiques et physiologiques suivantes conduisent à une augmentation du taux de règlement des érythrocytes:
  • Inflammation. Dans le contexte du processus inflammatoire dans le plasma sanguin ( Sang liquide ) Le nombre de protéines associées directement à une inflammation augmente ( Protéine C-Jet, fibrinogène, céruloplasmine, etc. ). Normalement, les globules rouges ont une charge négative, ce qui conduit à leur répulsion les uns des autres. Une augmentation de la concentration de protéines plasmatiques conduit au fait que les érythrocytes perdent progressivement une charge négative, ce qui contribue à son tour à leur adhésion plus rapide ( augmente le taux de règlement des globules rouges ). Il convient de noter que l'EE peut augmenter de manière significative avec certaines infections bactériennes, tandis que les infections virales ESP, en règle générale, augmentent modérément ou légèrement.
  • Maladies tumorales. Avec des maladies malignes du système hématopoïétique ( leucémie ), cancer du sein, cancer du col utérin et cancer de l'ovaire Le taux de sédimentation des érythrocytes est considérablement augmenté. Le fait est que la tumeur maligne est exposée à divers liaisons système sans module, à la suite de laquelle les cellules tumorales sont détruites progressivement. Cela conduit à un grand nombre de produits de décomposition alimentaire dans le sang, ce qui contribue à une augmentation de l'EE ( Ces produits de décomposition sont des molécules de protéines. ). Le plus souvent, avec des tumeurs SE malignes, il atteint 60 - 75 mm / heure. L'augmentation du taux de règlement des érythrocytes plus de 100 mm / heure parle souvent de la propagation des métastases dans le corps.
  • Maladies rhumatismes représentent un groupe de maladies pour lesquelles la défaite du tissu conjonctif est caractéristique. Une forte fièvre rhumatisante conduit à une augmentation de l'ESR ( En fonction de la forme, le cœur peut être affecté, des articulations, des navires, du cuir ), System Red Lupus ( Inflammation diffuse du tissu conjonctif ), la polyarthrite rhumatoïde ( Vaincre les articulations ) Et certaines autres maladies rhumatismes. Dans le contexte de ces pathologies dans le sang, la concentration de protéines augmente en raison de la fraction de globuline, qui sont des anticorps à leurs propres cellules de tissu conjonctif. En règle générale, la SOE dans ce cas atteint des valeurs de 50 à 70 mm / heure ou même plus élevées.
  • Réception de certains médicaments Cela peut également entraîner une augmentation de la vitesse de sédimentation d'érythrocytes. Il a été observé que la réception de tels médicaments en tant que morphine, aspirine, rétinol ( vitamine A ) conduit au fait que l'indicateur SE peut être modérément augmenté. Ceci est associé à des changements dans les propriétés rhéologiques sanguines ( Propriétés physicochimiques ) Dans le contexte de recevoir ces médicaments.
  • Grossesse. Pendant la grossesse, le nombre d'érythrocytes, en règle générale, diminue et modifie également la composition protéique du sang ( Niveau d'albumine diminue ). Cela conduit au fait que le taux de sédimentation des érythrocytes peut être 2 à 3 fois plus élevé que la norme. On pense que pendant la grossesse ESO peut augmenter jusqu'à 45 mm / heure de valeurs, ce qui est la norme. Par exemple, la SOE dans le premier trimestre peut atteindre 20 mm / heure, au deuxième trimestre à 25 mm / heure et à la troisième à 45 mm / heure. De plus, l'augmentation de la vitesse d'érythrocyte peut survenir pendant la menstruation. Il convient également de considérer le fait que pendant la grossesse ESO peut augmenter en fonction de toute autre raison.

Il convient de noter que dans le contexte d'augmenter les érythrocytes dans le sang, la vitesse de leur règlement est généralement réduite.

Que peuvent augmenter les érythrocytes et les leucocytes dans le sang?

L'augmentation des érythrocytes ainsi que des leucocytes est assez rare. Une augmentation mineure de ces indicateurs de laboratoire peut se produire de manière transitée dans le contexte des situations stressantes. Si le niveau de leucocytes et d'érythrocytes est considérablement augmenté, il est nécessaire de consulter de manière urgente avec le médecin.

L'augmentation simultanée du Taureau de sang rouge et blanc peut être observée dans les situations suivantes:
  • Stress Cela peut entraîner une augmentation des érythrocytes et des leucocytes. La chose est que, contre le fond du stress, toutes les fonctions de réserve du corps sont mobilisées. Cela conduit au fait que dans le sang, la quantité de tauries de sang rouge et blanc augmente. L'augmentation des érythrocytes entraîne une augmentation du niveau de l'hémoglobine et contribue à la meilleure saturation des tissus d'oxygène. À son tour, l'augmentation du nombre de leucocytes dans le sang aide le corps à mieux faire face à une infection potentielle, car les taurins de sang blanc participent à une réponse immunitaire. Il convient de noter que sur le fond du stress, les indicateurs des leucocytes et des érythrocytes augmentent légèrement.
  • Politique C'est une tumeur de la moelle osseuse, qui a un courant chronique. Avec de la polythémie dans le sang, une augmentation significative des globules rouges et une augmentation modérée des leucocytes et des plaquettes sont révélées.
  • Déshydratation en combinaison avec une infection bactérienne. La déshydratation du corps entraîne une diminution du volume de sang circulant. La partie liquide du sang laisse le canal des navires, en raison de laquelle il y a une augmentation du nombre d'érythrocytes ( Les érythrocytes sont la variété la plus grande variété de cellules sanguines. ). À son tour, l'infection bactérienne est caractérisée par une augmentation des leucocytes. Ces cellules sont nécessaires pour lutter contre les bactéries pathogènes. L'augmentation des érythrocytes et des leucocytes peut être observée lors de la déshydratation sur le fond de la diarrhée causée par diverses bactéries pathogènes ( Staphylocoques, Salmonella, Shigella, Vibrion du choléra, etc. )

Contre l'arrière-plan de laquelle les globules rouges peuvent être élevés?

L'une des raisons les plus fréquentes d'augmenter les érythrocytes est de fréquentes situations stressantes. Dans le contexte du stress, tous les systèmes d'organes sont mobilisés. L'un des effets de cette mobilisation consiste à augmenter le nombre de globules rouges et d'hémoglobine, qui est extrêmement nécessaire pour toutes les cellules d'organisme (

L'hémoglobine transporte des cellules oxygène

). D'autres raisons peuvent entraîner une augmentation des érythrocytes. Donc, par exemple, l'érythrocytose (

Améliorer l'érythrocyte

) Dans certains cas, les femmes qui fument pendant longtemps sont observées. Cela est dû au fait que sur le fond du tabagisme dans le sang augmente la concentration de monoxyde de carbone (

ALORS

). Le gaz de curmarket est étroitement associé aux molécules d'hémoglobine et forme des complexes solubles solubles, ce qui conduit à la famine d'oxygène (

L'hémoglobine n'est pas capable de transporter de l'oxygène dans les tissus

). En augmentant le niveau d'érythrocytes et de l'hémoglobine, le corps essaie de compenser cet état pathologique.

Une autre raison d'augmenter cet indicateur de laboratoire peut être un long séjour dans la région montagneuse. En raison de l'appélioration de l'air et de la faible teneur en oxygène dans l'air inhalé, l'organisme connaît la famine d'oxygène. Pour mieux utiliser l'oxygène dans le nombre d'érythrocytes, ainsi que le niveau d'hémoglobine augmente. De plus, diverses maladies entraînent une augmentation des érythrocytes sanguins.

Chez les femmes, l'augmentation des globules rouges peut être observée dans les cas suivants:
  • Tumeurs ovariennes musculant ( Androblastome et arrénoblastome ). Les données de la tumeur mènent au fait que les ovaires au lieu d'hormones sexuelles féminines en grandes quantités produisent des hormones sexuelles des hommes ( testostérone ). Dans le contexte des tumeurs masculinantes, ces symptômes sont observés comme un peu de menstruation ( aménorrhée ), réduction de la taille des glandes mammaires, croissance des cheveux sur le type masculin ( Girsutisme ). Étant donné que les tumeurs ont une croissance lente, le premier signe de la maladie est souvent une nouvelle douleur à l'estomac.
  • Glande pituitaire adénoma C'est une tumeur intracrânienne bénigne. La glande pituitaire est située à la base du cerveau et est l'un des centres du système endocrinien ainsi que l'hypothalamus. Cette structure comprend des cellules impliquées dans le développement de diverses hormones. Par exemple, une tumeur peut survenir à partir de cellules responsables de la production d'hormones thyrotropes ( régule le travail de la glande thyroïde ), Somatotropine ( une hormone de croissance ), hormone adrénocorticotrope ( Régule la production d'hormones surrénales ) ou prolactine hormone ( Actes sur les glandes mammaires pendant la grossesse ). Dans ce cas, ils parlent d'une tumeur active hormonale, qui perturbe le travail de l'organe cible ( glandes surrénales, glande thyroïde et autres organes ). Si la tumeur atteint des tailles assez grandes ( Macroenome ), alors elle commence à presser le nerf visuel ou le chiazma ( Persécution des nerfs optiques ), qui sont à proximité de la glande pituitaire. Ceci est manifesté par une diminution de l'acuité visuelle jusqu'à la perte totale et la Twin dans les yeux. De plus, les maux de tête sont localisés dans la zone temporelle et frontale.
  • Maladie de vacance (Policytemy, Étrétrémie ) - Tumeur de la moelle osseuse, à la suite de laquelle le nombre de cellules précurseurs d'érythrocyte est considérablement augmenté. En fin de compte, cela conduit à une augmentation des globules rouges, en raison de laquelle la viscosité du sang augmente, ce qui contribue à la thrombose. En outre, dans le test sanguin général, observe également une augmentation des leucocytes et des plaquettes. Cette maladie oncologique a un cours chronique et peut ne pas exposer depuis longtemps.
  • Myoma utérus C'est un processus de tumeur bénigne de la couche musculaire de l'utérus. Cette tumeur se produit en raison d'un déséquilibre hormonal, à la suite de laquelle le niveau d'œstrogène augmente considérablement. Le phénomène de myoma utérus est assez courant - cette maladie se produit dans 15 à 25% des femmes de l'âge de la reproduction. Pour Moma, l'utérus se caractérise par l'apparition d'une menstruation abondante ( Ménorragie ) Et la douleur au bas de l'abdomen, mais plus de la moitié de l'affaire est un écoulement asymptomatique.
  • Arrêt respiratoire Peut se produire dans le contexte de diverses maladies du système respiratoire et cardiovasculaire. La cause la plus courante de défaillance respiratoire est la maladie pulmonaire obstructive chronique, qui se présente sur le fond de la bronchite obstructive chronique, de l'asthme bronchique ou de l'emphysème ( Dommages causés aux murs des sacs respiratoires ). La réduction du flux d'oxygène vers les tissus est partiellement compensée par augmenter les globules rouges.
  • Insuffisance cardiaque Il est caractérisé par une diminution de la fonction de pompe du cœur. Cela conduit au fait que les tissus ne sont pas autorisés avec une quantité suffisante d'oxygène avec du sang artériel. L'infarctus du myocarde, une maladie hypertendue et une maladie cardiaque ischémique entraînent le plus souvent à une insuffisance cardiaque. Dans le cas où une insuffisance cardiaque survient depuis longtemps ( Insuffisance cardiaque chronique ), le corps tente d'éliminer le jeûne de l'oxygène en raison d'une augmentation des érythrocytes et de l'hémoglobine.

Pourquoi le volume d'érythrocyte moyen a-t-il augmenté?

En fait, le volume moyen des érythrocytes est une relation entre le volume cellulaire des érythrocytes et le nombre total de globules rouges. Les unités de mesure du volume moyen des érythrocytes dans ce cas sont des micromètres cubes ou des femtolitères (

Floc

). Cet indicateur peut fournir des informations précieuses sur l'état de l'équilibre de l'eau-sel. De plus, le volume moyen des érythrocytes contribue à déterminer le type d'anémie. Le volume moyen des globules rouges est calculé à l'aide d'un analyseur hématologique.

Il convient de noter que cet indicateur de sang de laboratoire peut être surestimé ou sous-estimé en raison de certaines maladies du système hématopoïétique (

Anémie en forme de faucille, sphéroocytose, stomatocytose, acantocytose

).

La valeur normale du volume de globules rouges chez les adultes et les enfants

Âge UNITES DE MESURE, FL ( μm. 3)
Enfants
1 - 3 jours 95 - 121.
7 - 30 jours 88 - 124.
2 - 3 mois 77 - 108.
5 - 10 ans 75 - 88.
10 - 15 ans 75 - 95.
Adultes
20 - 40 ans 80 - 99.
40 - 60 ans 80 - 101.
Plus âgé de 65 ans 78 - 102.
Le plus souvent, le volume moyen d'érythrocytes est soulevé dans le contexte des conditions pathologiques suivantes:
  • Carence de certaines vitamines du groupe V. Réduire l'admission au corps de la vitamine B9 ( acide folique ) et b12 ( Cyanocobalamine ) conduit au fait que le nombre d'érythrocytes diminue ( En raison de violations de la division et de la maturation des cellules ). Pour en quelque sorte compenser en quelque sorte le volume et la taille des érythrocytes restants augmente. Les données ont augmenté dans la quantité de globules rouges sont appelées macrocytes.
  • Anémie Il est caractérisé par une diminution de l'hémoglobine dans le sang. Dans le contexte de l'anémie dans le sang, des veaux de sang rouge de particularités de grandes tailles peuvent apparaître ( Macrocytes ). Ce type d'anémie peut survenir avec la carence en vitamine B12 ou, par exemple, avec une anémie macrocytique ( Forme héréditaire de Malokrovie ).
  • Myxedema C'est un état pathologique dans lequel la glande thyroïde ne produit pratiquement pas d'hormones. Avec le manque d'hormones de la glande thyroïde, il développe un œdème renversé de tissus. De plus, un état anémique se pose souvent, caractérisé par une augmentation du volume moyen des globules rouges.
  • Alcoolisme. Une longue et excessive prenant des boissons alcoolisées au fil du temps a un effet toxique prononcé sur les cellules hépatiques. En fin de compte, il y a un dommage du tissu hépatique, suivi du remplacement de la cellule pour la connexion de tissu ( cirrhose ). Dans le contexte de la cirrhose, la quantité de protéines que le foie peut synthétiser progressivement diminuer. La réduction de la protéine générale dans le sang conduit au fait que les érythrocytes commencent à augmenter de la quantité. Il convient de noter que le volume moyen d'érythrocytes augmente également dans diverses maladies hépatiques ( Hépatite ).
  • Processus de tumeur Cela peut également être la raison de l'augmentation du volume moyen des globules rouges. Le plus souvent, l'augmentation de cet indicateur de laboratoire de sang survient dans le contexte de la tumeur de la moelle osseuse. Cela conduit à la formation de formes atypiquement importantes de cellules prédécesseurs de globules rouges, transformées en macrocytes.

Qu'est-ce que les érythrocytes et l'hémoglobine peuvent être élevés?

L'augmentation des érythrocytes dans la majorité absolue des cas provoque une augmentation de l'hémoglobine sanguine. La chose est que les érythrocytes et l'hémoglobine sont inextricablement liés les uns avec les autres. La fonction principale des érythrocytes est en effet le transfert de molécules d'hémoglobine associées à l'oxygène, pour répondre aux besoins de diverses cellules cellulaires. C'est pourquoi l'augmentation des érythrocytes, provoque également une augmentation de l'hémoglobine.

Les raisons les plus fréquentes suivantes pour augmenter les érythrocytes et l'hémoglobine sont distinguées:
  • Sports professionnels. Il a été remarqué que des personnes qui sont engagées dans l'athlétisme ( En particulier haltérophilie ) Le nombre d'érythrocytes, ainsi que le niveau d'hémoglobine, est un peu plus élevé que celui des autres personnes. La chose est que, dans le contexte de l'effort physique constant, les tissus musculaires ont besoin de plus d'oxygène. Une protéine qui transporte de l'oxygène sur les cellules du corps est l'hémoglobine. C'est pourquoi l'hémoglobine augmente dans le sang, ainsi que des globules rouges qui le portent. Il convient de noter que de graves travaux physiques ( Chargeurs, mineurs, travailleurs de divers magasins ) Entraîne également une augmentation de la quantité d'hémoglobine et de globules rouges.
  • Long séjour dans la région montagneuse. Les habitants des montagnes, ainsi que des voyageurs et des alpinistes dans le sang, l'augmentation de la teneur en hémoglobine et une augmentation des globules rouges sont souvent détectées. Cela est dû au fait que l'air dans les montagnes est moins saturé d'oxygène, ce qui conduit à la famine d'oxygène. L'augmentation des globules rouges et de l'hémoglobine permet une certaine mesure d'améliorer l'utilisation de l'oxygène et de compenser l'hypoxie ( Starvation d'oxygène ) Niveau tissulaire.
  • Situations stressantes fréquentes Peut conduire à une augmentation des globules rouges et de l'hémoglobine. Le fait est que lorsque vous soulignez le corps mobilise toutes ses fonctions de sauvegarde. L'une des réactions adaptatives consiste à augmenter l'hémoglobine et les globules rouges. Ceci est nécessaire pour améliorer le transfert d'oxygène du pulmonaire vers les tissus du corps. Il convient de noter que bien que le stress puisse entraîner une augmentation de l'hémoglobine et des érythrocytes, mais généralement ces changements ne sont pas pertinents.
  • Insuffisance cardiaque. Sous ce concept, une telle condition pathologique est comprise sous laquelle le travail du muscle cardiaque est violé pour une raison quelconque ( Dommages toxiques du myocarde, du processus inflammatoire, de la perturbation de l'excitabilité et de la conductivité du myocarde ). L'insuffisance cardiaque est caractérisée par l'incapacité du muscle cardiaque pompant le sang vers les tissus en volume suffisant. À la suite de cette condition pathologique, les cellules ne sont pas autorisées à l'oxygène, au glucose et à d'autres substances nécessaires. Étant donné que la famine d'oxygène affecte extrêmement négativement tous les organes vitaux, alors en réponse à ces reins est produit par une hormone d'érythropoïétine spéciale. Cette hormone agit sur la moelle osseuse et active ses travaux sur la formation de nouvelles cellules sanguines. En fin de compte, un grand nombre de jeunes formes d'érythrocytes tombent dans le sang, qui, à l'avenir, mûrez et exécutent la fonction de transport vers les tissus de l'oxygène extrêmement nécessaire.
  • Insuffisance du système respiratoire Cela conduit au fait que les poumons sont mal absorbés de l'oxygène. À son tour, il provoque une diminution de la teneur en oxygène dans le sang artériel ( Hypoxémie ). Dans le contexte de ces modifications, les reins sont activés, qui sont jetés dans l'hormone d'érythropoïétine sanguine. La fonction principale de l'érythropoïétine est l'augmentation des érythrocytes et de l'hémoglobine en stimulant le fonctionnement de la moelle osseuse.
  • Sténose des artères rénales - Rétrécissement de la lumière des navires rénaux. Dans le contexte de la sténose de l'artère rénale, il existe une diminution significative de l'admission aux tissus du rein du sang artériel. Les reins sont sensibles à la famine d'oxygène et en réponse à la production d'érythropoïétine. L'érythropoïétine est une hormone qui stimule la fonction du sang de la moelle osseuse. En fin de compte, la moelle osseuse commence à synthétiser fortement de nouvelles cellules précurseurs d'érythrocyte. De plus, l'érythropoïétine contribue à augmenter le niveau d'hémoglobine dans le sang.

Et si les érythrocytes sont élevés pendant la grossesse?

L'augmentation des érythrocytes dans le test sanguin général pendant la grossesse est extrêmement rare (

En règle générale, observe la situation inverse

). Le plus souvent, l'augmentation du nombre d'érythrocytes pendant la grossesse est détectée dans l'analyse de l'urine. Si dans l'analyse générale du sang ou de l'urine a révélé une augmentation du nombre d'érythrocytes, c'est une raison pour consulter de manière urgente un médecin pour une enquête.

Les érythrocytes dans l'urine pendant la grossesse peuvent augmenter dans l'arrière-plan des pathologies suivantes:
  • Pyélonéphrite - processus inflammatoire de nature bactérienne, qui se produit à la fois dans les tissus rénaux et dans la cavité collective rein ( Coupes Lohanka et Reinney ). Avec la pyélonéphrite, il y a une nouvelle douleur dans le département lombaire, la température corporelle peut augmenter jusqu'à 39 à 39,5 ° C et, dans certains cas, la difficulté de la miction est observée. Si la pyélonéphrite était causée par la gestose ( Violation de divers organes en arrière-plan de la grossesse ), alors il y a un risque de retard dans le développement du fœtus. Il convient de noter que cette pathologie du système urinaire pendant la grossesse se produit plus souvent que d'autres.
  • Maladie de l'urolithiase Caractérisé par l'apparition dans le système urinaire des pierres ( Cums ). En règle générale, l'urolithiase n'affecte pas le cours de la grossesse et n'est pas une indication pour son interruption. Cependant, avec urolithiase, les femmes enceintes ont souvent des coliques de rein, et il existe également une forte probabilité d'apparition de la pyélonéphrite.
  • Cystite C'est une inflammation de la membrane muqueuse de la vessie. En règle générale, la pyélonéphrite pendant la grossesse se pose précisément à cause de la cystite ( Infection ascendante ). Le fait est que les bactéries qui sont venues à l'urètre, d'abord pénétrer la vessie, puis sur les uretères tombent dans la pellerie et le rein lui-même. Avec une cystite aiguë, il y a une douleur similaire au fond de l'abdomen, lorsque l'urine a également une douleur et un sentiment d'inconfort.

Pourquoi les érythrocytes et les plaquettes sont-ils?

La cause la plus courante d'augmentation des globules rouges et des plaquettes est le stress. Lorsque le stress, quel que soit le facteur qui l'a causé, le corps humain mobilise qu'il rend tous les organes et tissus fonctionnent aussi efficacement que possible. Pour un fonctionnement normal dans des conditions de contrainte constante, la cellule cellulaire doit être obtenue beaucoup plus d'oxygène et de nutriments. Afin de garantir les besoins croissants du corps en oxygène, la moelle osseuse commence à produire plus de cellules précurseurs d'érythrocyte, qui sont encore différenciées en formes matures. De plus, l'opération de moelle osseuse renforcée entraîne également une certaine augmentation du nombre de plaquettes et de leucocytes dans le sang. Les plaquettes aident à empêcher la perte de sang des dommages causés aux navires et les leucocytes sont nécessaires pour supprimer l'infection (

La phagocytose est effectuée

).

Une autre raison d'augmenter les platelettes et les globules rouges est la polycythémie. Cette pathologie est une tumeur de moelle osseuse bénigne. En polytythémie, il existe une division non contrôlée de cellules souches, ce qui entraîne une augmentation du nombre de tous les éléments uniformes du sang. En particulier, la polyythémie est soumise à un changement de la germe rouge de la formation de sang, ce qui entraîne une augmentation significative des érythrocytes.

Érythrocytes de sang élevé chez un enfant

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Érythrocytes, ou contes de sang rouge, effectuez l'un des rôles les plus importants de l'œuvre du corps dans l'enfance.

La tâche principale est d'assurer l'oxygène de tous les organes et systèmes vitaux, ainsi que dans l'élimination du dioxyde de carbone. Cependant, il existe des situations où les résultats des analyses montrent des érythrocytes de sang élevés chez l'enfant.

Dans la plupart des cas, le niveau d'indicateur indique le développement de toute maladie.

Le rôle et les fonctions des érythrocytes dans l'enfance

La formation de ces éléments est effectuée dans la moelle osseuse, qui a un effet significatif de l'hématopoïétine (hormone rénale).

Le principal matériau nécessaire à la structure est l'hémoglobine, qui est un oxygène de liaison de la protéine structurelle avec du dioxyde de carbone. À la concentration, le niveau d'érythrocytes est plusieurs fois plus comparé au reste des cellules.

La structure des globules rouges

En apparence, les masses de sang rouge sont similaires à un disque ayant des bords compactés. Grâce à cette structure, les globules rouges sont facilement déplacés le long du système circulatoire. . Vivre de telles cellules en moyenne jusqu'à quatre mois. Après leur destruction dans la rate ou le foie surviennent.

Les érythrocytes effectuent les fonctions principales suivantes:

  • Soutenir l'équilibre acide-alcalin;
  • fournir des tissus à l'oxygène;
  • participer au travail des fonctions de protection du corps des enfants;
  • Livrer au dioxyde de carbone clair;
  • Transportez les acides aminés vers les tissus des organes du système digestif.

L'érythrocytose peut être relative et vraie.

Il convient également de noter que la teneur élevée des globules rouges n'indique pas toujours la pathologie.

Valeurs normales

La concentration de globules rouges dans le plasma dépend de l'âge de l'enfant. De plus, à l'âge de 13 ans, les garçons sont légèrement inférieurs à ceux des filles. Les valeurs nouveau-nées sont les mêmes pour les deux sexes. Pour comprendre si le contenu des érythrocytes correspond à la norme, il est nécessaire de savoir quelle frontière admissible chez les enfants.

Les valeurs moyennes sont présentées dans le tableau ci-dessous.

Âge

Rbc

Nouveau-né (1 jour de la vie)

3.9-55

Sang de cordon

3.9-55

Nouveau-né (de 3 à 7 jours de la vie)

4,0-6.6

Nouveau-né (jusqu'à 14 jours)

3.6-6.2

30 jours

3.0-5.4

2 mois

2.7-4.9

Deuxième semestre (de 6 à 12 mois)

3.1-4.5

12 mois

3.6-4.9

3 ans plus âgés (jusqu'à 12 ans inclus)

3.5-4.7

La concentration d'érythrocytes chez l'enfant chez l'enfant qui a atteint l'âge de douze ans est la même que chez un adulte. Les garçons seront égaux à 3,5-5,6 * 10 ^ 12 / L et filles - 3,7-4,9 * 10 ^ 12 / l.

Symptômes et manifestations d'augmentation des globules rouges

Le plus souvent, dans l'enfance, la forme relative d'érythrocytose procède asymptomatique. Dans le cas où le facteur provocant est l'infection de type viral ou intestinal, les signes correspondent au processus pathologique principal.

La véritable érythrocytose est accompagnée des symptômes caractéristiques suivants:

L'enfant a mal à la tête
  1. Rougeur de la peau. Initialement, la peau acquiert une nuance rosâtre et la progression de la maladie devient plus sombre. Dans ce cas, toutes les parties du corps et de la membrane muqueuse sont exposées.
  2. Maux de tête fréquents à la suite d'une reproduction de circuit sur des navires cérébraux.
  3. La rate augmente de taille. Le recyclage du corps a une influence directe des cellules sanguines. Dans le cas où leur concentration dépasse les normes admissibles, la rate reçoit une charge supplémentaire avec laquelle elle ne fait pas gérer, ce qui entraîne son augmentation.
  4. Sentiments de douleur dans les doigts des extrémités supérieure et inférieure. Cette fonctionnalité peut être déclenchée par un flux sanguin altéré dans de petits vaisseaux, car une augmentation des érythrocytes provoque une augmentation de la viscosité du fluide sanguin. En raison du manque d'oxygène dans les tissus douloureux, un caractère pariétal brûlant est acheté.
  5. La pression artérielle augmente. Cet état est due à la cellule sanguine rouge causée par la maladie rénale et est accompagnée d'une diminution de la vision, d'une fatigue accrue et d'autres signes cliniques.

Avec la manifestation d'au moins un des symptômes de l'enfant, vous devez montrer un spécialiste.

Quelle analyse vous permet de définir un érythrocyt

Pour établir le nombre de globules rouges contenus dans le sang de l'enfant, il est nécessaire de faire un test sanguin.

Pour obtenir les résultats les plus fiables, l'étude est effectuée sur un estomac vide le matin. Dans le même temps, le dernier repas doit être au plus tard huit heures avant la procédure. Il est permis de donner de l'eau des enfants.

Cette règle ne s'applique pas aux nourrissons, car ils ne peuvent pas rester si longtemps auparavant. Dans de telles situations, les ouvriers lors de la déchiffrement des données tiennent compte de ce facteur et ajuster l'interprétation .

Le médecin prend du sang du doigt

La clôture sanguine est faite de doigt. Chez les nouveau-nés, le fluide sanguin est tiré du talon. Après cela, le matériau est dirigé vers une étude microscopique.

Causes des érythrocytes élevés

Les experts identifient de nombreux facteurs provocants pour lesquels une teneur accrue des globules rouges dans l'enfance est observée.

Chez les nouveau-nés et les nourrissons

Parmi les principales raisons de l'érythrocytose, les enfants se distinguent par ce qui suit:

  • hypoxie;
  • hébergement dans les zones de montagne;
  • Pulker coeur d'un caractère congénital;
  • anomalies de moelle osseuse;
  • Femme fumant pendant la grossesse.

De plus, la déviation des indicateurs de la norme peut être observée dans les maladies du sang.

Chez les enfants plus âgés

Dans la plupart des cas, des taux élevés sont diagnostiqués lorsque des facteurs physiologiques les affectent. Ainsi, l'excès érythrocytaire permanent peut être marqué de la mobilité intensive de l'enfant, qui n'est en l'espèce pas une déviation.

Les autres raisons incluent:

Enfant à la réception d'un médecin
  • Visiter des sections sportives;
  • Activité motrice, par exemple, pendant le lavage des sols;
  • des unités visitantes pour fumer;
  • Perte excessive de fluide, qui peut être observée en diarrhée ou en vomissements.

Cependant, il convient de noter que l'érythrocytose n'est pas toujours manifestée par des facteurs inoffensives. Parfois, les globules rouges peuvent être dépassés à la suite du développement de certains processus pathologiques:

  • insuffisance cardiaque;
  • une augmentation de la pression pulmonaire;
  • maladies surrénales;
  • excès de poids corporel;
  • Pathologie des organes respiratoires.

L'une des raisons les plus dangereuses est la tumeur du néoplasme dans les reins ou le foie.

Avec le développement de cette pathologie, l'excédent de la valeur érythrocyte augmente à plusieurs reprises. Par conséquent, le test sanguin est recommandé régulièrement tous les 12 mois. Cela révélera des écarts dans les tapets précoces et commencera à commencer à mener des mesures thérapeutiques.

Comment normaliser les indicateurs

Si une étude de laboratoire a montré que les érythrocytes sanguins sont augmentés, il est nécessaire de prendre des mesures pour éliminer cet État.

Le schéma de thérapie pour chaque cas sera individuel. Tout dépend des raisons pour lesquelles les globules rouges ont été provoqués.

Médecin fait un test sanguin

Lorsque le test sanguin indique la teneur élevée des globules rouges, le médecin prescrit un examen de diagnostic supplémentaire.

En l'absence de traits caractéristiques, il est possible de tirer des conclusions que la concentration accrue du Taureau est originaire d'un certain nombre de facteurs physiologiques. Après un certain temps, les indicateurs prennent de manière indépendante une importance normale, ce qui ne nécessite pas d'intervention thérapeutique.

Si les signes se font connaître, la maladie est principalement établie, et déjà conformément à ce traitement est nommée.

Souvent, une telle technique que la sangle est utilisée pour normaliser les globules rouges. Son utilisation est souhaitable en présence d'un volume sanguin important, dans le contexte de laquelle il y a une augmentation de la pression dans les vaisseaux.

Les préparations de médicaments sont également prescrites, dont l'action visait à amincir le fluide sanguin et aux complexes de vitamines.

Au cours de la période de mesures thérapeutiques, il est important de respecter le mode nutrition approprié. Du régime alimentaire des enfants, vous devez éliminer les produits gras, y compris un grand nombre de fruits et de légumes, de porridge, de produits laitiers et de poissons.

Quelles pourraient être les conséquences

En temps opportun, ne prenez pas de mesures pour apporter le nombre d'érythrocytes à la norme, cela peut entraîner une augmentation de la viscosité du sang et de la formation de thrombus.

Contre cet État, de telles complications graves qu'une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral peuvent commencer à se développer. De plus, des problèmes avec le système respiratoire et le travail du cerveau ne sont pas exclus.

Mesures préventives

Pour que les globules rouges soient toujours restés, les experts recommandent d'adhérer à certaines règles préventives simples:

Enfant mange.
  • surveiller la nutrition de l'enfant (le régime devrait être plein et équilibré);
  • Les parents ne fument pas en présence d'enfants;
  • à temps pour traiter toutes les maladies;
  • Fournissez un mode de vie actif et sain à votre Tchad.

Les érythrocytes dans le sang doivent être surveillés constamment. Cela détectera toute pathologie à un stade précoce de développement et évitera les conséquences dangereuses.

Nous vous recommandons vivement de ne pas participer à l'auto-médicament, mieux contactez votre médecin. Tous les matériaux sur le site se familiarisent!

La masse principale d'éléments uniformes est des érythrocytes - c'est leur présence qui donne à la nuance rouge saturée de sang. Il n'est pas surprenant que l'augmentation du contenu de cette fraction puisse affecter de manière significative les propriétés et l'activité fonctionnelle du système circulatoire, qui n'a pas encore complètement été formé.

Qu'est-ce que le niveau accru d'érythrocytes dans le sang chez les enfants? Parlons de cela dans cet article.

Quels sont les Tauriens du sang rouge?

Quels sont les érythrocytes accrus chez un enfant

Contrairement à la représentation commune, les globules rouges ne sont pas des cellules complètes. Il sera plus correct de les appeler par des structures post-cellule que la plupart des organes dans le processus de maturation, et surtout sont tous des éléments nucléaires. Tout cela est essentiel pour la fourniture la plus efficace de la fonction principale des érythrocytes - le transfert d'oxygène. Dans chacun d'eux, il est nécessaire d'adapter autant que possible hémoglobine qui relie les molécules de gaz vital.

Une forme de globules sanguins à deux vissages contribue également à ce processus, à l'augmentation maximale de la zone d'interaction. Il est également nécessaire de réduire le diamètre de la structure post-cellule et d'augmenter son élasticité sans traverser les navires du plus beau calibre. En plus de garantir la fonction respiratoire en transférant l'oxygène, les globules rouges effectuent des transports et d'autres substances:

  • complexes immuns;
  • Composants complémentaires;
  • immunoglobulines;
  • diverses substances biologiquement actives.

Cela joue un rôle important dans les mécanismes de protection et de réglementation susceptibles de souffrir de différentes pathologies de ces éléments uniformes.

Niveaux normaux de niveau d'érythrocyte chez les enfants

Selon l'âge, il y a des changements dans les normes généralement acceptées de la concentration des érythrocytes. Leur calcul est effectué en unités par litre - ils reflètent la teneur absolue de Tauros de sang dans un litre de sang. Selon des idées modernes, dans la répartition des enfants de l'âge, la photo suivante doit être observée dans l'analyse clinique du sang lors du comptage de globules rouges:

  • Nouveau-né - 5.4-7,2 * 1012 URS / L;
  • Les premiers jours - 4.0-6.6 * 1012 unités;
  • La première année de vie est de 3,0-5,4 * 1012 UR / L;
  • Jusqu'à 12 ans - 3.6-4.9 * 1012 URS / L;
  • Après 12 ans - 3.6-5.6 * 1012 URS / L.

Des valeurs récentes relatives aux normes adultes et restent à un tel niveau pendant toute la vie ultérieure.

Erythrocytes sanguins érigés chez un enfant: raisons

Les conséquences négatives de l'augmentation de la teneur en érythrocytes dans le sang, sur la base de leurs tâches fonctionnelles, malheureusement, ne se trouvent malheureusement pas à la surface. Ils sont associés à des changements de propriétés sanguines, en particulier de sa viscosité, ainsi que de haute pression sur les murs des vaisseaux.

La véritable érythrocytose est une condition dans laquelle la concentration absolue de globules rouges augmente, en règle générale, en raison de l'augmentation de leurs produits avec une moelle osseuse rouge. Cependant, une telle modification est une augmentation relative de la concentration d'érythrocytes, qui est le plus souvent associé à une diminution de la quantité de sang liquide, de déshydratation. Les raisons du développement de ces deux États sont différentes et ne sont pas toujours dues à la présence d'une pathologie.

Erythrocytose physiologique

Le corps des enfants est constamment dans le processus de croissance et de développement. La composition de son sang est donc soumise à de grandes fluctuations. Qui est également dû à la sensibilité accrue des organes et des systèmes de l'enfant à diverses influences extérieures.

Ainsi, les raisons des globules rouges physiologiques dans l'enfance sont les facteurs suivants:

1. Dans les premiers jours de la vie du nouveau-né, le corps s'adapte à de nouvelles conditions. Y compris la restructuration des processus de respiration externe et tissulaire: Si dans l'utérus, l'enfant a reçu de l'oxygène uniquement du sang de la mère, et il était nécessaire par un grand nombre d'érythrocytes pour un reçu suffisant, puis avec le premier souffle de la mécanismes de décomposition des cellules sanguines excessives et une diminution de leurs produits.

2. L'effort physique intensif augmente le besoin d'oxygène du corps, de sorte que les mécanismes de régulation adaptent la moelle osseuse rouge à de nouvelles conditions, stimulant ainsi les produits accrus de globules rouges.

3. L'hébergement dans les emplacements de montagne impose une empreinte sur le test sanguin sous la forme d'une concentration accrue de cellules sanguines et d'hémoglobine.

4. Le tabagisme passif peut également entraîner des modifications similaires d'études de laboratoire, associées à une adaptation compensatoire à une concentration en oxygène réduite dans l'air.

Ainsi, avant de rechercher des maladies qui servent la cause de l'érythrocytose, vous devriez penser si l'enfant est soumis à l'un des facteurs d'impact ci-dessus. Bien que même s'il soit présenté, un pédiatre des visites à une augmentation de la concentration des érythrocytes est obligatoire. En ce qui concerne la santé des plus petits, il vaut mieux être restreint.

Causes associées aux pathologies

Parmi les maladies pouvant être un facteur de départ dans le développement de l'érythrocytose chez les enfants, apparaissent le plus souvent comme suit:

  • déshydratation en raison de vomissements prolongés ou de diarrhée;
  • la présence de divers défauts cardiaques;
  • maladies respiratoires aiguës;
  • Réactivité accrue des réactions allergiques au corps;
  • maladies pulmonaires obstructives chroniques;
  • Maladies des reins et d'autres organes ayant une production accrue d'érythropoïétine, y compris des globules rouges primaires héréditaires;
  • troisième ou quatrième degré d'obésité;
  • la pathologie du cortex surrénalien;
  • Pression accrue dans un petit cercle de circulation.

En outre, parmi les causes de vrais globules rouges devrait être désignée séparément par une pathologie de la moelle osseuse rouge, y compris l'origine maligne, lorsque ses tissus grandissent. Les maladies oncologiques et les autres organes peuvent entraîner une augmentation de la concentration des érythrocytes dans le sang, tout d'abord, les reins et le foie.

Signes d'érythrocytes de sang augmentant

En règle générale, le changement de concentration d'éléments uniformes dans l'analyse clinique du sang n'est qu'une manifestation de la maladie principale qui n'est pas difficile à diagnostiquer. Cependant, cela est nécessaire, car le diagnostic est le point de départ de la nomination de la thérapie compétente.

Dans ce cas, la présence de globules rouges peut ajouter certains signes dans une image clinique de la maladie:

  • La peinture cutanée de la plételle, avec une teinte rouge ou sur la manifestation contraire de la clélicité, de la cyanose - chez les enfants, une version combinée est observée;
  • augmentation persistante de la pression artérielle;
  • augmenter la rate;
  • Manifestations générales de l'hypoxie (faim d'oxygène): vertiges, fatigue accrue, maux de tête.

Comme déjà noté, avec une viscosité sanguine accrue, le risque de formation de thrombus est augmenté, ce qui peut affecter de manière significative la santé du patient et aggraver les prévisions.

Traitement de l'érythrocytose

Avec les plaintes ci-dessus, une thérapie supplémentaire peut être attribuée. Cependant, l'utilisation de médicaments dans le traitement des enfants devrait être réfléchie et seulement si nécessaire. Le médecin de chaque petit patient doit trouver une approche individuelle. Des parents à améliorer l'état de l'enfant et la prévention des globules rouges, les recommandations suivantes doivent être suivies:

  • surveiller le respect du recrutement de l'enfant;
  • fournir une nutrition complète et rationnelle;
  • Pour introduire des produits au régime alimentaire, affectant de manière bénéfique la composition du sang: les betteraves, diverses baies, gruau, pommes vertes, huile d'olive et tomates.

Pour être calme pour la santé du bébé, il est important de trouver un pédiatre compétent pour que, dans des questions médicales, il était possible de faire pleinement confiance et de suivre toutes les recommandations.

Afin de prévenir et sous un témoignage médical, les enfants sont souvent prescrits par un test sanguin commun (clinique). Les parents avant même que les consultations avec le médecin sont intéressés par la raison pour laquelle l'un ou l'autre indicateur s'écarte de la norme. Selon les résultats de l'analyse, le médecin forme une image plus complète sur l'état de la santé d'un petit patient.

L'indicateur Erythrocyte (RBC) revêt une grande importance pour assurer le fonctionnement normal de tous les corps des enfants. La teneur surestimée ou réduite de ces cellules dans le sang peut indiquer différents changements dans le corps et la disponibilité de maladies graves, de sorte que toute déviation de la norme ne peut être ignorée.

Augmenté ou abaissant le niveau d'érythrocytes dans l'enfant de l'enfant ne se produit pas comme celui-ci, vous avez donc toujours besoin de rechercher la cause

Les principales fonctions de l'érythrocyte

Les érythrocytes sont les éléments de sang les plus importants et les plus nucléaires sans nucléaire, leur absence complète signifie la mort d'une personne en quelques minutes. Ces taurins de sang ont une forme de disque concave dans le centre des deux côtés et la couleur rouge est due à la teneur élevée sur l'hémoglobine. Ils sont très élastiques, peuvent changer temporairement la forme et passer facilement dans les plus petits capillaires.

Les érythrocytes sont formés dans une moelle osseuse rouge, leurs dépenses de vie varient en fonction de l'âge de l'enfant et d'autres facteurs.

La durée de vie des érythrocytes chez un enfant immédiatement après la naissance - 12 jours, ce indicateur augmente rapidement à 3-4 mois, comme chez un adulte.

Comme il mûrit, l'épaule sanguine perd son élasticité, change la forme sur le sphérique et ne peut pas remplir complètement les fonctions qui leur sont attribuées. Ils sont donc sans niidement éliminés par des macrophages dans la rate.

Les principales tâches des érythrocytes sont:

  • Fournir de l'oxygène de tous les organes et tissus du corps, retrait du dioxyde de carbone. Si ce processus n'est pas complètement mis en œuvre - les cellules somatiques ne pourront pas accomplir leurs fonctions, ce qui entraînera l'apparition des violations dans tout le corps.
  • Transport de nutriments (protéines, glucides, acides aminés, etc.) aux cellules. Les érythrocytes sont extraits de cellules accumulées des toxines formées dans le processus de métabolisme et d'activité vitale des bactéries à l'aide d'anticorps situés à la surface.
  • Les érythrocytes participent également au processus de coagulation de sang. Sans cette capacité, une personne pourrait mourir même de petits dommages superficiels.
  • Maintenir une balance alcaline acide dans le corps. Participation à des processus immunitaires.

Normes du nombre d'érythrocytes dans le sang chez les enfants d'âges différents

Pour les enfants, il est très important que la quantité de globules rouges soit soutenue au niveau approprié - cela dépend de la manière dont le corps se développera pleinement. Le contenu des érythrocytes dans le sang dépend directement de l'âge de l'enfant. Vous pouvez trouver la valeur de cet indicateur à l'aide d'un test sanguin général.

Le niveau d'érythrocytes est déterminé à partir de l'analyse clinique générale du sang

La table présente des règles d'âge pour les enfants de moins de 7 ans.

Âge de l'enfant Le contenu des érythrocytes, 10 * 12 / l Contenu de l'hémoglobine, 10 * 12 / l
Nouveau née 5.0-7.0. 192-232
1ère semaine de vie 4.5-5.4 186-193
1er mois de vie 3.9-4.8. 144-160
6 mois 3.7-4.6 118-130
1 année 4.0-5.1 118-128.
5-7 ans 3.9-5.1 118-134.

Qu'est-ce que l'augmentation du niveau des globules rouges chez l'enfant?

Options normales

Ne paniquez pas si, selon les résultats du test sanguin, une augmentation du nombre de globules rouges a été révélée. L'érythrocytose peut provoquer des facteurs naturels, tels que l'effort physique constant. Chez les enfants engagés dans la natation ou d'autres sports, il y a une nécessité accrue de l'enrichissement des cellules d'oxygène et la quantité de Taurus rouge augmente.

Normalement, un nombre accru d'érythrocytes peut être dans des enfants très mobiles qui se sont régulièrement engagés dans des sports.

La cause la plus courante de globules rouges est une teneur élevée de particules déchargées dans l'air inhalé. Les habitants de la région montagneuse sont physiologiquement produits par des globules rouges de plus petite taille. Par conséquent, leur quantité augmente pour une fonction complète.

Facteurs pathologiques

Il existe également des causes pathologiques d'élevage de niveaux RBC. Un tel état n'est qu'un symptôme, il est important de confirmer ou de réfuter la présence de troubles plus graves. Tout d'abord, les maladies héréditaires devraient être éliminées, qui sont manifestées dans l'enfance. L'érythrocytose est également présente pendant l'oncologie et l'irradiation des cellules de la moelle osseuse.

AVIS Un tel état peut que leurs parents qui fument en présence d'un enfant. Le corps compensera donc le manque d'air pur. En présence d'une hypoxie intra-utérine, immédiatement après la naissance, l'infection sera observée dans la quantité de globules rouges. Typiquement, le corps lui-même s'incline cet état et le traitement n'est pas requis.

Une raison commune est l'utilisation insuffisante du liquide ou une perte nette - avec vomissements ou diarrhée. Cela conduit à la déshydratation du corps et épaississement sanguin, qui est particulièrement dangereux pour les enfants de moins de 2 ans. Dans ce cas, la teneur en érythrocytes est légèrement augmentée en réduisant le fluide dans le sang.

En diarrhée, la déshydratation corporelle se produit, à la suite de laquelle le niveau des globules rouges augmente

Combinaison de globules rouges et de thrombocytose

Il y a souvent des cas lorsque les érythrocytes et les plaquettes sont améliorés simultanément. Les plaquettes sont plates et ne disposent pas de couleurs de cellules sans nucléaire (plus dans l'article: les plaquettes sanguines dans le sang chez les enfants d'âges différents). Leur tâche principale est de fermer le défaut du navire endommagé et d'arrêter le saignement. Dans certaines conditions, les plaquettes peuvent être augmentées sans causes visibles. Une augmentation mineure de ces indicateurs peut être temporaire et s'engager dans le corps indépendamment et les valeurs fortement trop chères sont menacées par la formation de thrombus.

La thrombocytose n'est pas une pathologie indépendante, ce qui indique la nécessité d'établir la cause a provoqué le changement de composition sanguine. C'est peut-être une maladie infectieuse ou héréditaire, la conséquence de l'intervention chirurgicale ou de la forte stress.

Causes d'abaisser les niveaux d'érythrocytes sanguins chez les enfants

Erythroaction est une condition dans laquelle le niveau des tauries de sang rouge n'atteint pas la norme. La raison du niveau des taux d'hémoglobine et du développement de l'anémie est une maladie grave, ce qui affecte l'état de l'organisme entier. Tout d'abord, le cerveau souffre - le manque constant d'oxygène conduit à la fatigue rapide de l'enfant et au décalage du développement. Extérieurement, cela se manifeste par la pâleur de la peau et des muqueuses, la fragilité des cheveux, la mauvaise appétit, la faiblesse et l'irritabilité.

Avec l'allaitement, le niveau d'érythrocytes correspond à la norme, mais l'anémie se développe souvent chez les enfants-artificiels

L'anémie la plus fréquente est observée chez les enfants nés à l'avance et pour diverses raisons d'allaitement d'allaitement dépourvu, ainsi que si, pendant la grossesse, la mère a été abaissée de l'hémoglobine. Malokrovi peut apparaître après avoir souffert de maladies graves, avec une nutrition déséquilibrée et pendant la période de croissance intensive de l'enfant.

La décomposition prématurée des érythrocytes (hémolyse) est observée à:

  • maladies héréditaires chez un enfant causant un défaut de la membrane cellulaire;
  • Anémie de la faucille à laquelle les cellules ont une forme déformée et ne sont pas ciblées;
  • Dommages toxiques de la structure de la membrane lorsque l'organisme est vaincu par des poisons (empoisonnement, piqûres toxiques, etc.).

L'érythénation peut provoquer une perte de sang abondante - à la fois aiguë (plaies étendues, chirurgie) et chronique (lors de la saignement de gencives, des saignements gastro-intestinaux cachés).

Conséquences possibles de la globule rouge et de l'érythénation

L'érythrocytose est dangereuse avec une viscosité sanguine accrue, due à laquelle le flux sanguin a fait mal.

Avec des indicateurs RBC hautement surestimés et une pathologie à long terme, un tel État peut provoquer des conséquences irréversibles dans les organes et les tissus, entraîner une thrombose élevée, qui menace la mort d'un enfant. Le cœur représente une charge énorme, la pression dans les navires augmente, à la suite de laquelle la respiration est entravée. Le foie et la rate augmentent de taille. Le système nerveux est opprimé, l'activité du cerveau est pire.

La quantité insuffisante de globules rouges n'est pas moins dangereuse. Comme mentionné ci-dessus, cela conduit à la famine d'oxygène de tous les tissus du corps. En plus de l'anémie, il peut y avoir des pathologies génétiques lourdes pour cela, qui, avec une identification opportune, bien soigneusement.

Ces deux états peuvent causer des violations graves dans les travaux de l'ensemble du corps de l'enfant, il est donc nécessaire de contacter un spécialiste et des enquêtes compétents. Étant donné que le rejet de la figure chez un enfant ne peut pas toujours être révélé à temps, il est recommandé de faire la prévention de remettre un test sanguin commun deux fois par an.

Pédiatre 2 Catégories, un alloriologiste immunologiste diplômé de l'Agence fédérale sur la santé et le développement social.

Suite "

Les érythrocytes sont des contes de sang rouge de deux-né. Ce sont des cellules nucléaires constituées d'une hémoglobine et d'une coque de protéines-lipides. Les érythrocytes sont formés dans la moelle osseuse rouge et vivent jusqu'à 120 jours. La grande surface des cellules érythrocytes facilite la réalisation des gaz du corps. En apportant de l'oxygène dans les tissus et en prenant du dioxyde de carbone avec eux, les veaux de sang rouge fournissent une fonction de transport.

Peluche des enfants

Dans le sang des nouveau-nés en bonne santé, la polytythémie est relative, c'est-à-dire une quantité accrue d'éléments cellulaires. Le nombre d'érythrocytes augmente en réponse à une hypoxie prononcée pendant l'accouchement, ainsi que de la transition partielle de la partie liquide du sang dans l'espace intercellulaire. Déjà le deuxième jour après la naissance, la synthèse érythropoïétine diminue et le taux d'érythropès est réduit, car l'oxygénation à travers les poumons saturme rapidement l'organisme à l'oxygène. Dans la première semaine de la vie, une érythropès extramise est terminée et une moelle osseuse rouge devient le lieu principal de la formation de sang.

Érythrocytes érigés dans le sang de l'enfant

Après la naissance de l'enfant, le contenu des réticulocytes dans le sang diminue de 31% à 15%.

Érythropoïétine

L'érythropoïétine est une hormone rénale, stimulant la formation de sang. La majeure partie de l'érythropoïétine est formée dans les reins. La substance active la division et la maturation des érythrocytes des cellules prédécesseurs et augmente également leur espérance de vie. La concentration normale d'érythropoïétine dans le sérum - 10-30 mmed / ml. La famine d'oxygène due aux saignements, l'anémie ou toute autre raison lance la synthèse de l'hormone. Le puissant stimulant de la sécrétion d'érythropoïétine est la jouet ischémie. Les glucocorticoïdes et d'autres hormones qui augmentent la consommation d'oxygène sont joués dans l'augmentation de son contenu.

L'érythropoïétine-alpha recombinant est utilisé comme médicament pour l'anémie causée par une insuffisance rénale chronique.

Test sanguin commun chez les enfants

Le test sanguin commun est la première étape du diagnostic des maladies. Le sang chez les enfants prend du doigt. Pour obtenir des résultats précis, il faut remettre à un estomac vide. Le test sanguin clinique permet d'estimer les changements quantitatifs et qualitatifs de la composition cellulaire. Ils peuvent être une réponse de transit de l'organisme à une irritante ou à une manifestation de toute maladie. L'analyse de la livraison pour la prévention chez les enfants devrait être effectuée une fois par an.

Les principaux indicateurs de l'UAC:

  • Hémoglobine, HGB;
  • Érythrocytes, RBC;
  • Hématokrite, htc;
  • volume moyen d'érythrocytes, MCV;
  • Contenu moyen de l'hémoglobine dans les globules rouges, MCH;
  • Concentration moyenne de l'hémoglobine dans les globules rouges, MCHC;
  • leucocytes, WBC et certains types de leucocytes en pourcentage;
  • plaquettes, plt;
  • SOE.

Les leucocytes de la formule leucocytaire sont représentés par des agranocytes et des granulocytes. Les agranulocytes comprennent des monocytes et des cellules lymphocytaires. Et les basophiles, les cellules éosinophiles et la neutrophila sont référés à des granulocytes.

Nombre normal d'érythrocytes chez les enfants

Pour chaque étape de la vie, son propre taux d'indicateurs sanguins est caractéristique. Le nombre absolu d'érythrocytes varie en fonction de l'âge, et après 12 ans - en tenant compte également du sexe.

Normes d'érythrocyte chez les enfants par âge:

  • Le premier jour de la vie: 4.3-7.6 * 10 * 12 / L;
  • 1 mois: 3.8-5.6 * 10 * 12 / L;
  • une demi-année: 3.5-4.8 * 10 * 12 / L;
  • Année: 3.6-4.9 * 10 * 12 / L;
  • 1-6 ans: 3.5-4.5 * 10 * 12 / L;
  • 7-12 ans: 3.5-4.7 * 10 * 12 / L;
  • Chez les filles 13-19 ans: 3,5-5.0 * 10 * 12 / L;
  • Pour les garçons 13-19 ans: 4.1-5.5 * 10 * 12 / L.

Le taux des réticulocytes, des prédécesseurs d'érythrocyte, pour les adolescents est de 2 à 11%.

Pourquoi les érythrocytes du sang de l'enfant?

L'érythrocytose est une augmentation du niveau d'érythrocytes supérieurs à 5 * 10 * 12 / L. Si le nombre de veaux rouges et d'autres éléments uniformes augmente et que le volume de sang total change, l'hémoglobine à hématocrite augmente. Faible SE - taux d'érythrocytose indirecte. Érythrocyte Taux de sédimentation Baisse avec une augmentation de la viscosité du sang.

L'augmentation des érythrocytes peut être absolue, avec des érythropèses améliorés et des relatifs, en raison de l'épaississement du sang à la suite de la perte de plasma.

Améliorer les érythrocytes chez les enfants: qu'est-ce que cela signifie?

  • La croissance relative des érythrocytes est observée lors de la déshydratation due à des vomissements ou de la diarrhée, ainsi que dans les conditions de redistribution du sang circulant du lit vasculaire dans un espace intercellulaire avec une maladie de brûlure et des chocs d'étiologie différente.
  • L'érythrocytose secondaire est une augmentation du nombre d'érythrocytes dans une unité de volume sanguin en réponse à l'hypoxie. La famine d'oxygène stimule la production d'érythropoïétine, qui, à son tour, active les hémopoïnes. L'hypoxie se développe avec de telles maladies du système respiratoire, comme la bronchite et l'asthme, ainsi que des défauts cardiaques et du syndrome d'apnée obstructif dans un rêve. Les résidents de zones montagneuses connaissent constamment une hypoxie légère, car les globules rouges secondaires sont un mécanisme d'adaptation.
  • La vraie polycythémie ou la maladie de vacues est une maladie tumorale du tissu hématopoïétique caractérisé par une croissance excessive de la pousse érythroblastique. Dans le même temps, une synthèse accrue des globules rouges et une augmentation du volume de sang circulant est observée. Le nombre de plaquettes et de granulocytes augmente également, mais dans une moindre mesure. Les maladies de vacances chez les enfants sont extrêmement rares. Manifestations typiques de la polytythémie: rougeur de la peau, maux de tête, violation, hypertension artérielle, paresthésie. L'érythrolealegia est un symptôme brillant d'une maladie vacue, dans laquelle les patients révèlent une douleur brûlante dans les pointes des doigts, arrêt de l'aspirine. Le diagnostic de la vraie polycythémie est confirmé lorsque la mutation génétique JAK2 V617F est détectée. L'étude cytologique de la moelle osseuse de la maladie des Vakes est caractérisée par l'hyperplasie de tous les germes de sang myéloïdes de sang avec le déplacement du tissu adipeux. De plus, il existe une forte teneur en hémoglobine. L'érythropoïétine endogène, au contraire, est réduite, car le prédécesseur de cellules pathologiques des globules rouges est capable de créer de nouvelles colonies d'érythrocyte sans l'aide de l'érythropoïétine.

Érythrocytes érigés dans le sang de l'enfant

Le sang avec une teneur élevée en érythrocytes est caractérisé par une consistance épaisse et un mouvement lent le long du lit de sang.

  • L'ischémie rénale causée par de telles pathologies en tant que sténose de l'artère rénale, hydronéphrose et polycystose rénale est la cause probable de la globule rouge. En cas de polycystique dans le tissu rénal, plusieurs cavités remplies de liquide sont observées. Peu à peu, les kystes augmentent de taille et pressent un tissu sain. La circulation sanguine insuffisante provoque une hypoxie locale, une synthèse stimulante de l'érythropoïétine. Un mécanisme similaire est observé dans l'hydronéphrose. La violation de la sortie d'urine conduit à une expansion progressive du bassin et de la gobelets rénaux. Augmentation des structures rénales Serrez les vaisseaux d'alimentation, causant une hypoxie locale.
  • Tumeurs produisant érythropoïétine: cancer hypernefroid, hépatome, cancer de l'ovaire, hémangioblastome cérébellum.
  • Troubles de la régulation neurohumorale des reins - L'activation du système nerveux sympathique stimule les érythropes.
  • Glucocorticoïdes - hormones de la zone de faisceau de cortex surrénalien, stimulant la synthèse de l'érythropoïétine. Par conséquent, la teneur accrue des glucocorticoïdes, en particulier du cortisol, stimulera des érythrocônes. Une augmentation des stéroïdes sanguins est observée dans une sécrétion excessive de l'ACTH (maladie d'Izeno-Cushing), des tumeurs surrénales (syndrome incencolo-craché), ainsi que pendant le traitement des médicaments corticostéroïdes.
  • Les maladies endocriniennes avec des produits élevés de catécholamines, par exemple, sous phéochromocytome et hormones thyroïdiennes à la thyrotoxicose, peuvent également entraîner une augmentation des érythrocytes, car les hormones énumérées améliorent l'utilisation de l'oxygène.
  • L'érythrocytose absolue saine se développe avec une violation génétique de la structure de la molécule de globine. Dans le même temps, l'hémoglobine est capable de fixer de l'oxygène, mais il n'est pas capable de le donner aux tissus. Ainsi, l'hypoxie se développe et le niveau d'érythropoïétine augmente.

Lorsque des érythrocytes élevés chez l'enfant, l'enfant ne doit pas battre immédiatement l'alarme. Le plus souvent, cette condition est de la nature de la cellule sanguine rouge relative. La pathologie héréditaire ou congénitale provocant l'érythrocytose se produit assez rarement. Parfois, il n'est pas facile de comprendre pourquoi il s'est développé. En présence de plaintes caractéristiques et de déviations dans le test sanguin général, il est nécessaire de faire référence à l'hématologue.

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